[發(fā)明專利]用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510938459.0
• 申請日: 2015-12-16
• 公開（公告）號: CN105350306A
• 公開（公告）日: 2016-02-24
• 發(fā)明（設計）人: 李振國;蔡建南;劉兆峰;丁洪昌;陸紅星
• 申請（專利權）人: 常熟繡珀纖維有限公司
• 主分類號: D06M13/256
• 分類號: D06M13/256;D06M13/236;D06M11/72;D06M13/00;D06M13/477;D06M11/45;D06M13/51;D06M101/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法。

背景技術

現(xiàn)有羥乙基纖維素纖維的抗菌、阻燃、抗靜電性能都有待提高。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供一種用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，整理后的羥乙基纖維素纖維具有優(yōu)異的抗菌、阻燃、抗靜電性能。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，所述纖維整理包括如下步驟：

1）在39質量份去離子水中投入1～2質量份西吡氯銨、3.3質量份榆白皮乙醇提取物、2.6質量份正丁基鋰、1.3質量份納米級氫氧化鋁混合，攪拌均勻；

2）再同時緩慢加入3.4質量份正丁基萘磺酸鈉、2.9質量份十二烷基苯磺酸鈣、1.6質量份聯(lián)苯菊酯、3.6質量份六偏磷酸鈉，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；

3）將羥乙基纖維素纖維在整理液中浸軋?zhí)幚恚〕龊蠛銣睾娓伞?/p>

優(yōu)選的，用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，所述纖維整理包括如下步驟：

1）在39質量份去離子水中投入1質量份西吡氯銨、3.3質量份榆白皮乙醇提取物、2.6質量份正丁基鋰、1.3質量份納米級氫氧化鋁混合，攪拌均勻；

2）再同時緩慢加入3.4質量份正丁基萘磺酸鈉、2.9質量份十二烷基苯磺酸鈣、1.6質量份聯(lián)苯菊酯、3.6質量份六偏磷酸鈉，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；

3）將羥乙基纖維素纖維在整理液中浸軋?zhí)幚恚〕龊蠛銣睾娓伞?/p>

優(yōu)選的，用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，所述纖維整理包括如下步驟：

1）在39質量份去離子水中投入2質量份西吡氯銨、3.3質量份榆白皮乙醇提取物、2.6質量份正丁基鋰、1.3質量份納米級氫氧化鋁混合，攪拌均勻；

2）再同時緩慢加入3.4質量份正丁基萘磺酸鈉、2.9質量份十二烷基苯磺酸鈣、1.6質量份聯(lián)苯菊酯、3.6質量份六偏磷酸鈉，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；

3）將羥乙基纖維素纖維在整理液中浸軋?zhí)幚恚〕龊蠛銣睾娓伞?/p>

本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于：提供一種用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，整理后的羥乙基纖維素纖維具有優(yōu)異的抗菌、阻燃、抗靜電性能。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發(fā)明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。

本發(fā)明具體實施的技術方案是：

實施例1

一種用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，所述纖維整理包括如下步驟：

1）在39質量份去離子水中投入1～2質量份西吡氯銨、3.3質量份榆白皮乙醇提取物、2.6質量份正丁基鋰、1.3質量份納米級氫氧化鋁混合，攪拌均勻；

2）再同時緩慢加入3.4質量份正丁基萘磺酸鈉、2.9質量份十二烷基苯磺酸鈣、1.6質量份聯(lián)苯菊酯、3.6質量份六偏磷酸鈉，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；

3）將羥乙基纖維素纖維在整理液中浸軋?zhí)幚恚〕龊蠛銣睾娓伞?/p>

實施例2

用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，所述纖維整理包括如下步驟：

1）在39質量份去離子水中投入1質量份西吡氯銨、3.3質量份榆白皮乙醇提取物、2.6質量份正丁基鋰、1.3質量份納米級氫氧化鋁混合，攪拌均勻；

2）再同時緩慢加入3.4質量份正丁基萘磺酸鈉、2.9質量份十二烷基苯磺酸鈣、1.6質量份聯(lián)苯菊酯、3.6質量份六偏磷酸鈉，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；

3）將羥乙基纖維素纖維在整理液中浸軋?zhí)幚恚〕龊蠛銣睾娓伞?/p>

實施例3

用于制備超高分子量聚乙烯原絲的方法，包括纖維整理步驟，所述纖維整理包括如下步驟：

1）在39質量份去離子水中投入2質量份西吡氯銨、3.3質量份榆白皮乙醇提取物、2.6質量份正丁基鋰、1.3質量份納米級氫氧化鋁混合，攪拌均勻；

2）再同時緩慢加入3.4質量份正丁基萘磺酸鈉、2.9質量份十二烷基苯磺酸鈣、1.6質量份聯(lián)苯菊酯、3.6質量份六偏磷酸鈉，繼續(xù)攪拌，至充分混合均勻，制得整理液；

3）將羥乙基纖維素纖維在整理液中浸軋?zhí)幚恚〕龊蠛銣睾娓伞?/p>

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。