[發明專利]一種碳酸氧鉍納米帶的制備方法有效
| 申請號： | 201510922593.1 | 申請日： | 2015-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN105481009B | 公開（公告）日： | 2017-02-01 |
| 發明（設計）人： | 李海斌;黃國游;付圣豪;陳曙光;李富進;劉鵬;張健 | 申請（專利權）人： | 長沙理工大學 |
| 主分類號： | C01G29/00 | 分類號： | C01G29/00 |
| 代理公司： | 北京天奇智新知識產權代理有限公司11340 | 代理人： | 陳介雨 |
| 地址： | 410114 湖南省*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 碳酸 納米 制備 方法 | ||
1.一種碳酸氧鉍納米帶的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)將乙醇胺和去離子水按體積比乙醇胺:去離子水＝(0.6-1.7):1的比例混合，磁力攪拌后得到混合溶液；所述磁力攪拌的時間為5-10min；
2)將Bi(NO3)3·5H2O加入到所述混合溶液中，進行磁力攪拌和超聲處理，得到白色懸濁液，即為水熱反應前驅液，所述前驅液中的Bi(NO3)3的濃度為0.05-0.15mol/L；步驟2)中磁力攪拌時間為20-30min，超聲處理時間為10-15min；
3)將所述水熱反應前驅液轉入水熱反應釜中，于120-140℃下保溫15-20小時后停止反應；
4)待反應溫度降至室溫后，將水熱反應釜取出，離心分離出反應得到的白色沉淀物，對沉淀物進行洗滌、干燥，即得到碳酸氧鉍納米帶。
2.根據權利要求1所述碳酸氧鉍納米帶的制備方法，其特征在于：所述步驟1)中的乙醇胺和去離子水的體積比為(0.8-1.5):1，磁力攪拌時間為5-10min。
3.根據權利要求1所述碳酸氧鉍納米帶的制備方法，其特征在于：所述步驟2)中前驅液中的Bi(NO3)3的濃度為0.1mol/L。
4.根據權利要求1所述碳酸氧鉍納米帶的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中水熱反應釜內襯為聚四氟乙烯材質，水熱反應釜填充比為60％-80％。
5.根據權利要求1所述碳酸氧鉍納米帶的制備方法，其特征在于：所述步驟4)中的洗滌用去離子水和無水乙醇將白色沉淀物洗滌至中性，所述的干燥為在70℃-80℃下干燥10-20h。
6.根據權利要求1-5之一所述碳酸氧鉍納米帶的制備方法，其特征在于：制得的Bi2O2CO3納米帶的晶型與卡片JCPDS No.84-1752相符，所述碳酸氧鉍納米帶的寬度為100-400nm，長度為10-20μm，厚度為20-30nm。
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