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[發(fā)明專利]樹枝狀聚苯胺納米纖維及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510872722.0 申請(qǐng)日: 2015-12-03
公開(公告)號(hào): CN105295039B 公開(公告)日: 2018-06-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李穎;張紅明;王獻(xiàn)紅;王佛松 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所
主分類號(hào): C08G73/02 分類號(hào): C08G73/02
代理公司: 長春菁華專利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙) 22210 代理人: 王瑩
地址: 130022 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 混合溶液 聚苯胺納米纖維 樹枝狀 制備 無機(jī)酸水溶液 高氯酸鐵 苯胺 樹枝狀結(jié)構(gòu) 靜止放置 聚苯胺 摩爾比 一次性 自支撐 成膜 乙醇 過濾 纖維
【權(quán)利要求書】:

1.樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,該納米纖維的直徑為53.6~94.3nm,是以高氯酸鐵為氧化劑,經(jīng)苯胺單體在無機(jī)酸水溶液中反應(yīng)而成;

該樹枝狀聚苯胺納米纖維的制備方法,包括以下步驟:

步驟一、將苯胺溶于無機(jī)酸水溶液中,攪拌均勻,得到混合溶液A;

步驟二、將高氯酸鐵溶于無機(jī)酸水溶液中,攪拌均勻,得到混合溶液B;

步驟三、將混合溶液B一次性倒入混合溶液A中,靜止放置24h以上,過濾,得到反應(yīng)產(chǎn)物;

步驟四、將反應(yīng)產(chǎn)物水洗,真空干燥,得到樹枝狀聚苯胺納米纖維;

所述混合溶液A中的苯胺與混合溶液B中的高氯酸鐵的摩爾比為1:(0.5~10)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,步驟一和步驟二中,所述無機(jī)酸為鹽酸、硫酸和硝酸中的一種或者幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,步驟一中,所述步驟一和步驟二中,無機(jī)酸水溶液的濃度為1~3mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,步驟一中,所述混合溶液A中苯胺的濃度為0.1~2mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,步驟二中,所述混合溶液B中高氯酸鐵的濃度為0.1~2mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,所述混合溶液A和混合溶液B的體積比為1:(0.75~2)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,步驟三中,將混合溶液B一次性倒入混合溶液A中后,先攪拌再靜止,攪拌轉(zhuǎn)速為800~1200rpm,攪拌時(shí)間為10~30s。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,步驟三中,所述靜止放置的溫度為-5~10℃,靜止放置時(shí)間為24~72h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維,其特征在于,步驟四中,所述真空干燥的溫度為38~45℃。

10.權(quán)利要求1~9任何一項(xiàng)所述的樹枝狀聚苯胺納米纖維的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟一、將苯胺溶于無機(jī)酸水溶液中,攪拌均勻,得到混合溶液A;

步驟二、將高氯酸鐵溶于無機(jī)酸水溶液中,攪拌均勻,得到混合溶液B;

步驟三、將混合溶液B一次性倒入混合溶液A中,靜止放置24h以上,過濾,得到反應(yīng)產(chǎn)物;

步驟四、將反應(yīng)產(chǎn)物水洗,真空干燥,得到樹枝狀聚苯胺納米纖維;

所述混合溶液A中的苯胺與混合溶液B中的高氯酸鐵的摩爾比為1:(0.5~10)。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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