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[發明專利]煤油微乳液及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201510749329.2 申請日: 2015-11-06
公開(公告)號: CN105238468A 公開(公告)日: 2016-01-13
發明(設計)人: 張麗霞;陳超球;盛家榮 申請(專利權)人: 廣西師范學院
主分類號: C10L1/32 分類號: C10L1/32
代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530001 廣西壯族自*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 煤油 乳液 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及微乳液領域,具體涉及一種煤油微乳液及其制備方法。

背景技術

微乳液是一種熱力學穩定體系,通常由表面活性劑、助表面活性劑、水相和油相組成,粒徑在10~100nm范圍內,具有外觀透明、穩定性好、易于制備等優點,在材料科學、有機化學、生物工程、醫學等方面引起了越來越多的關注。煤油作為一種燃料資源,易燃易爆,對煤油進行微乳化會起到防爆抑爆的安全作用,同時會使煤油燃燒更充分、燃燒效率提高。由于油、水在表面活性劑作用下形成W/O或O/W乳液在加熱燃燒時水蒸汽受熱膨脹后產生微爆,使得煤油二次霧化燃燒更加充分,大大降低了廢氣中有害氣體的含量。

醇是最常用的助表面活性劑。然而,在煤油微乳液的制備中,由于甲醇、乙醇、正丁醇為助表面活性劑時,水溶性強,分布在水相中的醇分子較多,促進了表面活性劑分子在水相中的溶解,分配到界面上的表面活性劑較少,很難形成煤油微乳液,此外隨著碳鏈的增加,醇分子的體積依次增大,其嵌入界面膜的阻力增大,使界面膜的柔性降低,剛性增強,不利于界面膜的彎曲,更不利于形成微乳液,使液晶相易于生成。因此,尋找一種新的助表面活性劑,開發一種表面積大、界面張力低、增溶能力強的與原煤油接近的微乳液燃料成為研究熱點。

發明內容

本發明的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷,并提供至少后面將說明的優點。

本發明還有一個目的是提供一種煤油微乳液,其具有穩定性好、含水量高、燃燒性能好、粒徑小、室溫放置無分層等優點。

本發明還有一個目的是提供一種煤油微乳液的制備方法,使油水混合吸附膜產生超低界面張力,以便獲得更好的煤油微乳液。

為了實現根據本發明的這些目的和其它優點,提供了一種煤油微乳液,由煤油、表面活性劑、助表面活性劑和水制成,其中,所述助表面活性劑為α-氨基酸的一種或多種。

優選的是,所述的煤油微乳液,所述α-氨基酸為甘氨酸和苯丙氨酸的混合物。

優選的是,所述的煤油微乳液,所述表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨。

優選的是,所述的煤油微乳液,由以下重量份數的原料制成:300~500份煤油,100~300份十六烷基三甲基溴化銨,0.6~1份甘氨酸和苯丙氨酸的混合物,198~200份水制成。

優選的是,所述的煤油微乳液,由以下重量份數的原料制成:400份煤油,200份十六烷基三甲基溴化銨,0.8份甘氨酸和苯丙氨酸的混合物,199.2份水制成。

一種所述的煤油微乳液的制備方法,包括以下步驟:

步驟一、按上述重量份數向煤油中加入十六烷基三甲基溴化銨,得第一混合物;

步驟二、按上述重量份數向水中加入甘氨酸和苯丙氨酸,得第二混合物;

步驟三、將所述第一混合物和所述第二混合物混合后,振蕩,即得所述煤油微乳液。

優選的是,所述的煤油微乳液的制備方法,所述步驟一具體包括:

步驟a、向上述重量份數的煤油中通入二氧化碳,使壓力達到4~5MPa,保持1~2h;

步驟b、將步驟a得到的煤油分為三等份,將上述重量份數的十六烷基三甲基溴化銨分為兩等份,對第一份煤油采用20kHz的超聲波輻照1~2min,加入第二份煤油和第一份十六烷基三甲基溴化銨,采用30kHz的超聲波輻照2~3min,加入第三份煤油和第二份十六烷基三甲基溴化銨,采用40kHz的超聲波輻照3~4min;

步驟c、將步驟b得到的煤油混合物抽真空去除多余的二氧化碳,然后超聲波霧化,送入磁場強度為0.3T的磁場處理3~5min,靜置1~2h,即得第一混合物。

優選的是,所述的煤油微乳液的制備方法,所述步驟二具體包括:將上述重量份數的水以1m/s流速通過磁化器制得磁化水,加入上述重量份數的甘氨酸和苯丙氨酸混合物,攪拌均勻后,向其中放置多個海綿塊,使其充分浸泡和吸附,置入設有碳化硅彈丸的密封裝置,將所述密封裝置與振動電機連接,以10Hz的頻率振動處理3~5min,然后充分擠壓所述多個海綿塊,即得第二混合物。

優選的是,所述的煤油微乳液的制備方法,所述步驟三具體包括:將所述第一混合物和所述第二混合物混合后振蕩1~2min,然后進行離心處理,轉速為600~800r/min,保持3~5min,即得所述煤油微乳液。

本發明至少包括以下有益效果:

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