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[發明專利]一種Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201510736501.0 申請日: 2015-11-02
公開(公告)號: CN105405675A 公開(公告)日: 2016-03-16
發明(設計)人: 吳明在;丁麗君;劉濤 申請(專利權)人: 安徽大學
主分類號: H01G11/30 分類號: H01G11/30;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 代理人: 沈尚林
地址: 230000*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 ag co oh sub 納米 陣列 薄膜 超級 電容器 電極 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料,其特征在于,制備的Ag/Co(OH)2成多孔狀,粒子分布均勻。

2.一種根據權利要求1所述的Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜的制備

稱取一定量的二價鈷鹽加入到去離子水中,磁力攪拌10~20分鐘;稱取一定量的六次甲基四胺加入到去離子水中,磁力攪拌10~20分鐘;將上述兩種溶液混合后,在磁力攪拌10~30分鐘;將上述混合后的溶液加入到反應釜中,同時放進一片2*4cm的泡沫鎳,在90℃加熱3~6小時,待其降溫到室溫時,取出樣品,將樣品在溫度為60℃的條件下烘干,即得到多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜;

(2)Ag/Co(OH)2納米復合材料的制備

配置一定量的硝酸銀和NaHB溶液,將生長上α-Co(OH)2的泡沫鎳浸漬到一定量的的硝酸銀中,浸漬一定時間;再浸漬到NaHB中一定時間,重復上述步驟2~5次;

(3)Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料的制備

將生長有Ag/Co(OH)2納米復合材料的泡沫鎳壓片,真空干燥數小時,制成超級電容器電極材料。

3.根據權利要求2所述的Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的二價鈷鹽為Co(NO3)2·6H2O。

4.根據權利要求3所述的Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜的制備

稱取1~5mmolCo(NO3)2·6H2O加入到20~30ml去離子水中,磁力攪拌10~20分鐘;稱取5~10mmol六次甲基四胺加入到20~30ml去離子水中,磁力攪拌10~20分鐘;將上述兩種溶液混合后,再磁力攪拌10~30分鐘;將上述混合后的溶液加入到反應釜中,同時放進一片2*4cm的泡沫鎳,在90℃加熱3~6小時,待其降溫到室溫時,取出樣品,然后將樣品在溫度約為60℃的條件下烘干,即得到多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜;

(2)Ag/Co(OH)2納米復合材料的制備

配置25~35mL4mmol/L的硝酸銀溶液和25~35mL2mmol/L的NaHB溶液,在將生長上Co(OH)2的泡沫鎳浸漬到硝酸銀中溶液,浸漬時間為0.5~2分鐘;再浸漬到NaHB溶液中0.5~2分鐘;重復上述步驟2~3次,即得到Ag修飾的多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜,即Ag/Co(OH)2納米復合材料;

(3)Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料的制備

將生長有Ag/Co(OH)2納米復合材料的泡沫鎳壓片,盛與培養皿中,放入真空干燥箱中干燥10小時,即得到超級電容器電極材料。

5.根據權利要求4所述的Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜中制備方法如下:稱取5mmolCo(NO3)2·6H2O加入到20ml去離子水中,磁力攪拌20分鐘;稱取10mmol六次甲基四胺加入到25ml去離子水中,磁力攪拌20分鐘;將上述兩種溶液混合后,再磁力攪拌30分鐘;將上述混合后的溶液加入到反應釜中,同時放進一片2*4cm的泡沫鎳,在90℃加熱5小時,待其降溫到室溫時,取出樣品,然后將樣品在溫度為60℃的條件下烘干,即得到多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜。

6.根據權利要求4所述的Ag/Co(OH)2納米陣列薄膜超級電容器電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中Ag/Co(OH)2納米復合材料的制備方法如下:配置30mL4mmol/L的硝酸銀溶液和30mL2mmol/L的NaHB溶液,在將生長上Co(OH)2的泡沫鎳浸漬到硝酸銀中溶液,浸漬時間為1分鐘;再浸漬到NaHB溶液中1分鐘;重復上述步驟2~3次,即得到Ag修飾的多孔α-Co(OH)2納米陣列薄膜,即Ag/Co(OH)2納米復合材料。

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