[發明專利]丙型肝炎病毒的抑制劑有效
| 申請號： | 201510669969.2 | 申請日： | 2015-10-15 |
| 公開（公告）號： | CN106588764B | 公開（公告）日： | 2020-02-07 |
| 發明（設計）人： | 饒子和;楊誠;林建平;郭宇;魏宇;李金龍 | 申請（專利權）人： | 天津國際生物醫藥聯合研究院 |
| 主分類號： | C07D215/227 | 分類號： | C07D215/227;C07D401/12;C07C311/49;C07D307/83;A61K31/4704;A61K31/4709;A61K31/18;A61K31/352;A61P31/14 |
| 代理公司： | 11409 北京德恒律治知識產權代理有限公司 | 代理人： | 章社杲;盧軍峰 |
| 地址： | 300457 天津市濱海新區經濟技*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 丙型肝炎病毒復制 新型抑制劑 細胞 應用 | ||
1.一種喹啉酮類化合物在制備抑制HCV病毒的藥物中的應用，其中，所述喹啉酮類化合物的結構式為：
其中，所述喹啉酮類化合物包括酰胺鍵。
2.一種喹啉酮類化合物在制備抑制HCV病毒的藥物中的應用，其中，所述喹啉酮類化合物的結構式為：
其中，所述喹啉酮類化合物包括酰胺鍵。
3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述喹啉酮類化合物的磺酰胺鍵的氧原子與NS5B聚合酶的Thumb II活性口袋內Ser476殘基形成氫鍵。
4.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述喹啉酮類化合物的喹啉酮羰基氧原子與NS5B聚合酶的Thumb II活性口袋內Tyr477殘基形成氫鍵。
5.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述喹啉酮類化合物的二甲基咪唑插入到Leu419、Arg422、Met423和Trp528殘基構成的疏水性口袋。
6.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述喹啉酮類化合物的氟代喹啉插入到由Leu419、Val485、Ala486、Leu489、Leu497和Met423殘基構成的疏水性口袋。
7.一種苯磺酰肼類化合物在制備抑制HCV病毒的藥物中的應用，其中，所述苯磺酰肼類化合物的結構式為：
其中，所述苯磺酰肼類化合物包括酰胺鍵。
8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，所述苯磺酰肼類化合物的酰胺鍵的羰基氧原子與NS5B聚合酶的Thumb II活性口袋內Ser476殘基形成氫鍵。
9.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，所述苯磺酰肼類化合物的兩側苯環分別插入到由Leu419、Arg422、Met423和Trp528殘基構成和由Leu419、Val485、Ala486、Leu489、Leu497、Met423殘基構成的疏水性口袋。
10.一種苯并二氫吡喃酮類化合物在制備抑制HCV病毒復制的藥物中的應用，其中，所述苯并二氫吡喃酮類化合物的結構式為：
其中，所述苯并二氫吡喃酮類化合物包括酰胺鍵。
11.根據權利要求10所述的應用，其特征在于，所述苯并二氫吡喃酮類化合物的酰胺鍵的羰基氧原子與NS5B聚合酶的Thumb II活性口袋內Ser476殘基形成氫鍵。
12.根據權利要求10所述的應用，其特征在于，所述苯并二氫吡喃酮類化合物的苯并吡喃酮羰基氧原子與NS5B聚合酶的Thumb II活性口袋內Leu474和Arg422殘基形成兩個氫鍵。
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