[發明專利]全氟基團取代的異喹啉-1,3(2H,4H)-二酮及其制法和用途在審
| 申請號: | 201510659819.3 | 申請日: | 2015-10-14 |
| 公開(公告)號: | CN105153030A | 公開(公告)日: | 2015-12-16 |
| 發明(設計)人: | 唐石;鄧佑林;李捷;王文新;張倩 | 申請(專利權)人: | 吉首大學 |
| 主分類號: | C07D217/24 | 分類號: | C07D217/24;A61P31/04;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 416000 湖南省湘西*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基團 取代 喹啉 及其 制法 用途 | ||
1.一種全氟基團取代的異喹啉-1,3(2H,4H)-二酮,其特征在于:該化合物具有如式(I)所示結構:
(I)
其中,R1可為H,4-Cl,4-F,4-Me,2-Me,4-OMe,3-Cl,4-CF3等中任意一種,R2可為n-Bu,i-Pr等中任意一種,Rf可為-C3F7,-C4F9,-C6F13,-C8F17,-C10F21,-CF2CO2Et等中任意一種。
2.一種全氟基團取代的異喹啉-1,3(2H,4H)-二酮的制備方法,其特征在于:以N-烷基-N-二甲基丙烯苯甲酰胺為底物B,以fac-Ir(ppy)3或Ru(bpy)3Cl2作為光催化劑,以DMF(N,N-dimethylformamide)作為溶劑,反應在N2保護的環境下進行,在5W的藍色LEDs燈照射下反應12-48小時,反應溫度為室溫,在通過串聯的自由基加成/C-H環化過程合成得到產物A,反應結束后加入乙酸乙酯,然后用飽和食鹽水洗,水相再用乙酸乙酯萃取,收集有機層,經干燥,濃縮,柱層析或薄層色譜得到全氟基團取代的異喹啉-1,3(2H,4H)-二酮,其反應式如下:
其中,R1可為H,4-Cl,4-F,4-Me,2-Me,4-OMe,3-Cl,4-CF3等中任意一種,R2可為n-Bu,i-Pr等中任意一種,Rf可為-C3F7,-C4F9,-C6F13,-C8F17,-C10F21,-CF2CO2Et等中任意一種。
3.權利要求1所述的全氟基團取代的異喹啉-1,3(2H,4H)-二酮在抗菌和抗癌藥物中的應用。
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