[發明專利]一種治療術后早期粘連性腸梗阻的中藥組合物

在審

• 申請號: 201510638513.X
• 申請日: 2015-09-30
• 公開（公告）號: CN105079772A
• 公開（公告）日: 2015-11-25
• 發明（設計）人: 王傳秀
• 申請（專利權）人: 青島云天生物技術有限公司
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，涉及一種治療術后早期粘連性腸梗阻的中藥組合物。

背景技術

術后粘連性腸梗阻屬腹部術后常見病，多發生在術后1-2周內，常與手術創面大、炎癥反應重、營養不良等有關。該類腸梗阻兼有機械因素及動力因素。因手術本身就是腸梗阻的常見病因之一，且手術治療費用較高，患者痛苦大，術后恢復慢，并發癥多。臨床上對粘連性腸梗阻主要采用常規保守治療，包括禁食水、胃腸減壓、糾正水電解質及酸堿平衡失調、全胃腸外營養及抗生素使用等，但有時仍需手術治療。

祖國醫學稱腸梗阻為“關格”，大小腸為“傳化之腑”其功能是“瀉而不藏”“實而不能滿”，以通降為順，因滯塞為病，故治療當以“通字”立法。中醫治療將辨病與辨證結合，可以達到標本兼治而副作用小的治療效果，值得進一步研究并在臨床中推廣應用。

發明內容

本發明的目的在于提供一種具有組方嚴謹，配伍科學，療效顯著，能最大限度地發揮藥物療效，并且制備方便，患者依從性好，無毒副作用的治療術后早期粘連性腸梗阻的中藥組合物。

為達到上述目的，本發明提供的技術方案是所述治療術后早期粘連性腸梗阻的中藥組合物，其特征在于所述中藥組合物由下列重量份配比的藥物組成：枳實10-12份，生姜6-8份，地丁4-6份，木香10-12份，連翹5-7份，蒲公英10-12份，黃芩8-12份，萊菔子8-12份，白芍8-10份，玄明粉4-6份。

本發明最優選技術方案是，本發明所述的中藥組合物由以下重量份的原料藥制得：枳實11份，生姜7份，地丁5份，木香11份，連翹6份，蒲公英11份，黃芩10份，萊菔子10份，白芍9份，玄明粉5份。

上述中藥組合物的劑型為口服制劑。

上述口服制劑為片劑、膠囊劑或顆粒劑。

上述口服制劑為片劑的制備方法步驟如下：按照前述的比例稱取以上中藥組份分別粉碎成粗粉；煎煮兩次，第一次煎煮加水6倍量，煎煮3h，濾過；第二次煎煮加水5倍量，煎煮2h，合并煎液，濾過；濾液濃縮至60℃時相對密度為1.10～1.15的清膏，50℃低溫干燥，粉碎成細粉，加入適量輔料，壓片包衣即可。

上述口服制劑為膠囊劑的制備方法步驟如下：按照前述的比例稱取以上中藥組份分別粉碎成粗粉；煎煮兩次，第一次煎煮加水6倍量，煎煮3h，濾過；第二次煎煮加水5倍量，煎煮2h，合并煎液，濾過；濾液濃縮至60℃時相對密度為1.10～1.15的清膏，50℃低溫干燥，粉碎成中粉，加入適量輔料，混合均勻裝入膠囊即可。

上述口服制劑為顆粒劑的制備方法步驟如下：按照前述的比例稱取以上中藥組份分別粉碎成粗粉；煎煮兩次，第一次煎煮加水6倍量，煎煮3h，濾過；第二次煎煮加水5倍量，煎煮2h，合并煎液，濾過；濾液濃縮至60℃時相對密度為1.10～1.15的清膏，加入適量糊精和蔗糖制軟材，制成濕顆粒過20目篩，干燥，整粒，再次過篩，裝袋包裝即得。

本發明相對與現有技術，有如下明顯優勢：

首先，本發明中藥組合物組方主要是依據術后早期粘連性腸梗阻的病機特點研制而成，全方共奏清熱解毒、化瘀消積、理氣止痛、導滯通便之功，對術后早期粘連性腸梗阻有極強的針對性療效。經臨床應用驗證，其療效確切，藥性平和，未出現毒副作用及明顯不良反應，安全系數高。本發明中藥制劑采用先進提取設備和工藝，充分提取有效成分，可制成方便口服或攜帶的中藥制劑。

進一步地，本發明所述的中藥組合物中各原料藥的功能及功能主治：

枳實，苦、辛、酸，溫。歸脾、胃經。破氣消積，化痰散痞。用于積滯內停，痞滿脹痛，瀉痢后重，大便不通，痰滯氣阻胸痹，結胸；胃下垂，脫肛，子宮脫垂。

生姜，辛，微溫。歸肺、脾、胃經。解表散寒，溫中止嘔，化痰止咳。用于風寒感冒，胃寒嘔吐，寒痰咳嗽。

地丁，指紫花地丁，苦、辛，寒。歸心、肝經。清熱解毒，涼血消腫。用于疔瘡腫毒，癰疽發背，丹毒，毒蛇咬傷。

木香，辛味辛；苦；性溫。歸脾；胃；肚；肺經。行氣止痛；調中導滯。主胞脅脹滿足；脘腹脹痛；哎吐泄瀉；痢疾后重。

連翹，苦，微寒。歸肺、心、小腸經。清熱解毒，消腫散結。用于癰疽，瘰癘，乳癰，丹毒，風熱感冒，溫病初起，溫熱入營，高熱煩渴，神昏發斑，熱淋尿閉。

蒲公英，苦、甘，寒。歸肝、胃經。清熱解毒，消腫散結，利尿通淋。用于疔瘡腫毒，乳癰，瘰癘，目赤，咽痛，肺癰，腸癰，濕熱黃疸，熱淋澀痛。