[發明專利]一種氨基酸類中藥免煎劑的提取制備工藝

在審

• 申請號: 201510636306.0
• 申請日: 2015-09-30
• 公開（公告）號: CN105147742A
• 公開（公告）日: 2015-12-16
• 發明（設計）人: 馬新攀
• 申請（專利權）人: 河南行知專利服務有限公司
• 主分類號: A61K36/00
• 分類號: A61K36/00;A61K31/198;A61K31/195
• 代理公司: 鄭州紅元帥專利代理事務所(普通合伙) 41117
• 代理人: 楊妙琴;徐皂蘭

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體地涉及一種氨基酸類中藥免煎劑的提取制備工藝。

背景技術

氨基酸在醫藥上主要用來制備復方氨基酸輸液，也用作治療藥物和用于合成多肽藥物。目前用作藥物的氨基酸有一百幾十種，其中包括構成蛋白質的氨基酸有20種和構成非蛋白質的氨基酸有100多種。

由多種氨基酸組成的復方制劑在現代靜脈營養輸液以及“要素飲食”療法中占有非常重要的地位，對維持危重病人的營養，搶救患者生命起積極作用，成為現代醫療中不可少的醫藥品種之一。谷氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、L－多巴等氨基酸單獨作用治療一些疾病，主要用于治療肝病疾病、消化道疾病、腦病、心血管病、呼吸道疾病以及用于提高肌肉活力、兒科營養和解毒等。

我國氨基酸的生產起步較晚，由天然蛋白質水提取液中分離提取至今是氨基酸制備的主要來源之一。目前國內外從人發渣、豬毛渣、廢羊皮、羽毛桿、豬血粉等動物蛋白中分離提取系列氨基酸的報道較多，但從植物中提取氨基酸的報道較少，發明專利103642862A報道了從木槿葉中分離提取復合氨基酸的方法，該方法能夠有效的從木槿葉中分離提取復合氨基酸，但是生物酶對提取的溫度，PH和酸堿度要求較為苛刻，另外有機溶劑的殘留也是該方法的一大缺陷。

發明內容

本發明的目的是提供一種氨基酸類中藥免煎劑的提取制備工藝，該方法具有操作簡單、提取有效成分損失小、樣品純度高的特點。

為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案為：

一種氨基酸類中藥免煎劑的提取制備工藝，包括如下步驟:

1）粉碎：將中藥材用水沖洗干凈，瀝干水，然后切剪成小段，粉碎；

2）超聲波輔助提取：向步驟1）所得粉末中加入水，超聲提取；

3）離心：將步驟2）所得的超聲提取液置于高速離心機內離心，取上層清液；

4)濃縮：將步驟3）所得清液，濃縮至含水量3～5wt%；

5)打漿：向步驟4）所得濃縮物加入有機溶劑打漿；

6)凍干：將步驟5）打漿所得產品溶于水，凍干；

7)制劑：將步驟6）凍干所得產品制劑。

優選的，所述步驟1）中所述的粉碎，是指將切剪成小段的中藥材粉碎成粒徑為0.75～1μm的細粉。

優選的，所述步驟2）中所述的超聲波輔助提取，濃縮物重量的2~3倍，1500～2500W，40～50℃超聲1~2小時，水的加入量為細粉重量的3～5倍，溫度為40～50℃，時間為1～2小時。

優選的，所述步驟3）中所述的離心條件是：5000~7000轉/分鐘，20~30分鐘。

優選的，所述步驟7）中所述打漿的具體步驟包括：步驟5）中所述打漿處理的具體步驟包括：

①將步驟4）所得濃縮物置于石油醚內，超聲處理，得到懸濁液；

②將步驟①超聲所得懸濁液25～30℃機械攪拌；

③將步驟②所得液體靜置、沉淀1～2小時；

④將步驟③靜置分層過濾，取濾餅；

⑤濾餅置于乙酸乙酯內，重復步驟②~④，取濾餅。

優選的，所述打漿步驟①石油醚的加入量為步驟4）所得濃縮物重量的2~3倍，超聲10~15分鐘。

優選的，所述打漿步驟②中機械攪拌的速度為500~700轉/分鐘。

優選的，所述步驟6）中的凍干,是指所述溶液凍成固體后冷凍干燥，-65～-78℃，0.012～0.045MPa,12～24小時。

優選的，所述步驟6）中所述凍干中產品溶于水,所述打漿所得產品與水的重量比為1～1.5:1。

優選的，所述步驟6）中所述溶液凍成固體所用凍干劑為液氮或者干冰。

本發明的有益效果：

采用超聲波和離心提取相結合的方法從中藥材中提取氨基酸，利用氨基酸類藥物水溶性的特點，水提取輔以超微粉和超速離心技術，具有操作簡單、提取效率高的優點。

打漿處理除去了醚和酯溶性的雜質，提高了氨基酸類中藥的作用效果，以打漿處理除去有機溶劑殘留，避免了有機溶劑可能帶來的毒副作用。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明做進一步的闡述。

實施例1

一種從黃芪中獲得氨基酸類中藥免煎劑的提取制備工藝，包括如下步驟:

1）粉碎：將黃芪用水沖洗干凈，瀝干水，然后切剪成小段，粉碎至0.75μm；

2)超聲波輔助提取：向步驟1）中所得的黃芪粉末中加入黃芪粉末2倍重量的水，40℃超聲1500W提取1小時；