[發明專利]一種治療中老年股骨粗隆間骨折的中藥組合物及護理方法在審
| 申請號: | 201510584840.1 | 申請日: | 2015-09-07 |
| 公開(公告)號: | CN105079560A | 公開(公告)日: | 2015-11-25 |
| 發明(設計)人: | 郝德英 | 申請(專利權)人: | 郝德英 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P19/08;A61P29/00 |
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| 地址: | 276400 山東省臨沂*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 中老年 股骨 粗隆間 骨折 中藥 組合 護理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種中藥組合物,尤其涉及一種治療中老年股骨粗隆間骨折的中藥組合物。
背景技術
股骨粗隆間骨折是老年人常見病、多發病。手術治療的目的是使骨折獲得穩定固定,使患者盡早進行功能鍛煉。傳統療法為骨牽引治療,但老年人長期臥床牽引易引發合并褥瘡、尿路感染、肺部感染、墜積性肺炎等各種全身性并發癥,死亡率高,療效差,尤其患有內科疾病的患者更易出現并發癥。DHS屬髓外固定,具有滑動及加壓雙重作用,釘板間滑動功能使股骨頸部與股骨干部固定為一體,在骨端吸收、壓縮的同時起到加壓及牢固的內固定作用,可早期功能練習和下地扶拐活動,加速了骨折的愈合,提高了治愈率。同時術后根據骨折愈合特點,進行分期施治,予以本中藥組合物輔助治療,臨床實踐證明,能有效改善血液循環,促進血腫的吸收,增加膠原合成,促進生長激素的分泌,促進鈣鹽沉積,提高骨痂質量,增加細胞數量,促進細胞活性。
發明內容
本發明的目的是提供一種治療中老年股骨粗隆間骨折的中藥組合物。本癥由于外傷后局部疼痛,腫脹,壓痛,傷肢有短縮,治療應以活血化瘀,清熱涼血、行氣止痛為原則。
本發明的目的是通過以下技術方案實現的,該治療中老年股骨粗隆間骨折的中藥組合物由以下重量份的中藥制成:白茅根9-15份、雞腳刺5-9份、大刺兒菜9-15份、大烏泡根15-30份、紫葳莖葉9-15份、單葉血盆草20-30份、紅田烏草9-15份、見血清6-12份、小血藤9-15份、落欣婦根9-15份、金牛草15-30份、蛇根草15-30份。
優選的,白茅根12份、雞腳刺7份、大刺兒菜12份、大烏泡根23份、紫葳莖葉12份、單葉血盆草25份、紅田烏草12份、見血清9份、小血藤12份、落欣婦根12份、金牛草22份、蛇根草23份。
制備方法將上述中藥按傳統方法水煎成湯劑。
方中:白茅根涼血、止血、祛瘀;雞腳刺散瘀消腫、涼血;大刺兒菜散瘀消腫、涼血止血;大烏泡根涼血、活血;紫葳莖葉涼血、散瘀;單葉血盆草清熱、涼血、止血;紅田烏草涼血、止血、清熱解毒、消積逐瘀;見血清清熱解毒、涼血止血;小血藤活血散瘀、行氣止痛;落欣婦根活血祛瘀,行氣止痛、解毒;金牛草活血散瘀、止痛、止咳;蛇根草活血散瘀。
臨床資料
1.一般資料將2012年6月至2013年12月在我院接受手術治療的老年股骨粗隆間骨折患者85例。根據治療方法不同分為觀察組與對照組,觀察組45例,對照組40例;致傷原因:交通事故傷35例,摔傷或墜落傷50例。其中高血壓40例,冠心病20例,糖尿病15例,合并其他部位骨折10例。
2.診斷標準依據《實用骨科學》制定診斷標準。
納入標準:①60歲以上患者;②愿意接受手術治療者;③完全性、不穩定型股骨粗隆間骨折患者。
排除標準:①伴有精神疾病患者;②嚴重骨質疏松者;③嚴重風濕關節炎、膝關節結核及膝關節活動功能異常者。
3.治療方法對照組采用連續硬膜外麻醉,從粗隆下2cm處作外側縱切口,使股骨近端暴露,在透視引導下從粗隆下2cm處向股骨頸內鉆導針1枚;髖關節正側位導針均在股骨頸中央,深達軟骨下骨,測深,鉆孔;攻絲后,安裝主釘及套筒鋼板;鋼板貼附于股骨上段,安裝主釘尾釘、鋼板螺釘;沖洗,止血,置引流,閉合傷口。觀察組在DHS內固定術基礎上給予中藥組合物治療,基本方:稱取白茅根12g、雞腳刺7g、大刺兒菜12g、大烏泡根23g、紫葳莖葉12g、單葉血盆草25g、紅田烏草12g、見血清9g、小血藤12g、落欣婦根12g、金牛草22g、蛇根草23g,將上述中藥水煎成湯劑,每日1劑,分早晚二次服用。
4.療效標準髖關節屈伸活動大于正常范圍75%,步態正常為優;髖關節活動大于正常范圍50%,活動后偶有疼痛,步態正常,髖關節功能基本正常為良;患髖活動小于正常范圍50%,行走后疼痛,有跛行,休息后癥狀消失,能半下蹲,生活自理為可;患髖活動明顯受限,疼痛、跛行、行走時需要扶拐為差。
5.治療結果觀察組45例,其中優28例(62.2%),良14例(31.1%),差3例(6.7%),優良93.3%。對照組40例,其中優15例(37.5%),良15例(37.5%),差10例(25%),優良率75%。兩組比較,觀察組優良率明顯優于對照組,具有可比性(P<0.05)。
具體實施方式
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