[發明專利]一組盆腔脫垂診斷標記及其應用

有效

• 申請號: 201510548511.1
• 申請日: 2015-08-31
• 公開（公告）號: CN105132548B
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發明（設計）人: 董琳;楊承剛
• 申請（專利權）人: 北京泱深生物信息技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/577;C12N15/11;A61K48/00;A61P15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及一組盆腔脫垂診斷標記及其應用，更具體的涉及CPXM1，SALL1，KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890基因及其表達產物在盆腔脫垂診治中的應用。發明人基于高通量測序結果采用生物信息學方法分析進行基因篩選，挑選出6個候選基因，進一步分子細胞生物學方法證實了上述6個候選基因在盆腔脫垂組織中明顯高表達，可用于制備盆腔脫垂輔助診療制劑，具有重要的臨床應用價值。

技術領域

本發明涉及生物醫藥領域，具體涉及一組盆腔脫垂診斷標記及其應用，更具體的涉及CPXM1，SALL1，KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890基因及其表達產物在盆腔脫垂診治中的應用。

背景技術

盆腔器官脫垂(pelvic organ prolapse，POP)是由于盆底支持結構的缺陷、損傷或功能障礙造成的，是影響中老年女性生活質量的常見疾病，主要是由盆底支持結構缺陷或者退化、損傷及功能障礙所導致。臨床表現為子宮、陰道、膀胱、尿道、結直腸、小腸等器官的脫垂，常伴發尿失禁、排尿排便障礙、性功能障礙等癥狀。流行病學研究顯示高達50％的成年婦女受該疾病困擾，無論是原發性POP還是復發性POP的發病率都在逐年升高，己成為非常值得關注的公共衛生問題。POP嚴重影響了成年女性的生活與社會活動，有研究指出，POP患者出現抑郁癥狀的可能性是普通人群的5倍。然而，由于其發病機制尚不明確，目前的治療大多數只是對其癥狀進行治療，而無法從病因上根治疾病。

發明人對9例盆腔脫垂病例樣本及3例對照進行高通量測序，結合生物信息學方法進行基因篩選，挑選出6個候選基因：CPXM1，SALL1，KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890。進一步，本發明進行了分子細胞生物學方法證實了上述6個候選基因均與盆腔脫垂具有很好的相關性，候選基因在盆腔脫垂患者組織中明顯高表達，可用于制備盆腔脫垂輔助診療制劑，具有重要的臨床應用價值。

發明內容

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：CPXM1，SALL1，KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890。

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：CPXM1，KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890。

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：CPXM1，SALL1，KIAA1644，PCP4，LINC00890。

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：CPXM1，SALL1，KIAA1644，RPRM，LINC00890。

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：CPXM1，SALL1，KIAA1644，RPRM，PCP4。

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：SALL1，KIAA1644，RPRM，PCP4，LINC00890。

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：CPXM1，SALL1，RPRM，PCP4，LINC00890。

本發明的目的在于提供分子標志物在制備盆腔脫垂診斷制劑中的應用，所述分子標志物選自下述任意一種或多種基因和/或基因的表達產物：SALL1，KIAA1644，RPRM，LINC00890。