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[發(fā)明專利]異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管及制造方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510518311.1 申請(qǐng)日: 2015-08-21
公開(公告)號(hào): CN105261642B 公開(公告)日: 2019-04-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 賈仁需;彭博;呂紅亮;張玉明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西安電子科技大學(xué)
主分類號(hào): H01L29/778 分類號(hào): H01L29/778;H01L29/08;H01L21/335;H01L21/265;H01L21/324
代理公司: 北京慧誠(chéng)智道知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11539 代理人: 李楠
地址: 710071 陜*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 異質(zhì)結(jié)高 電子 遷移率 自旋 場(chǎng)效應(yīng) 晶體管 制造 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管,其特征在于,包括:3C-SiC漏區(qū)、3C-SiC源區(qū)、3C-SiC溝道區(qū)、肖特基接觸柵電極、4H-SiC襯底、漏極、源極、SiN隔離層;

所述3C-SiC漏區(qū)、3C-SiC源區(qū)、3C-SiC溝道區(qū)形成于位于所述4H-SiC襯底的3C-SiC外延層上;所述3C-SiC漏區(qū)、3C-SiC源區(qū)和3C-SiC溝道區(qū)的深度與所述3C-SiC外延層的厚度相同;所述源極位于所述3C-SiC源區(qū)上,所述肖特基接觸柵電極位于所述3C-SiC溝道區(qū)上,所述漏極位于所述3C-SiC漏區(qū)上;所述SiN隔離層位于源極和肖特基接觸柵電極,以及肖特基接觸柵電極和漏極之間;所述3C-SiC漏區(qū)和3C-SiC源區(qū)由三次或四次氮離子選擇性離子注入形成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管,其特征在于,所述3C-SiC漏區(qū)的材料是N型摻雜濃度為1×1017cm-3-1×1020cm-3的具有缺陷的3C-SiC材料,厚度為0.5μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管,其特征在于,所述3C-SiC源區(qū)的材料是N型摻雜濃度為1×1017cm-3-1×1020cm-3的具有缺陷的3C-SiC材料,厚度為0.5μm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管,其特征在于,所述3C-SiC溝道區(qū)由N型摻雜濃度為1×1015-1×1017cm-3外延層構(gòu)成。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管,其特征在于,所述肖特基接觸柵電極是由淀積形成的厚度為300nm的Ni肖特基接觸柵電極。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管,其特征在于,所述4H-SiC襯底為N型摻雜濃度為1×1014cm-3的4H-SiC材料。

7.一種異質(zhì)結(jié)高電子遷移率自旋場(chǎng)效應(yīng)晶體管的制造方法,其特征在于,所述方法包括:

步驟1,依次使用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水對(duì)4H-SiC襯底進(jìn)行超聲清洗;

步驟2,在4H-SiC襯底上化學(xué)氣相沉積厚度為0.5μm輕摻雜的3C-SiC外延層,摻雜濃度為1×1015-1×1017cm-3;反應(yīng)溫度為1570℃,壓強(qiáng)為100mbar,反應(yīng)氣體采用硅烷和丙烷,載運(yùn)氣體采用純氫氣,雜質(zhì)源采用氣態(tài)氮?dú)猓?/p>

步驟3,將氮離子四次選擇性注入形成漏區(qū)和源區(qū);所述源區(qū)和漏區(qū)的深度與所述外延層相等;

步驟4,對(duì)整個(gè)碳化硅外延層進(jìn)行涂膠、顯影,在源區(qū)和漏區(qū)上方形成歐姆接觸區(qū)域,淀積300nm的Ni金屬,之后通過(guò)超聲波剝離使其形成源極和漏極金屬層;在1100℃的氬氣氣氛中,對(duì)整個(gè)樣品退火3分鐘,形成源、漏歐姆接觸電極;

步驟5,利用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相淀積法在外延層上方淀積200nm厚的SiN層,之后使用光刻及CF4等離子體刻蝕出1μm的柵區(qū);

步驟6,利用磁控濺射的方法在3C-SiC溝道表面濺射金屬300nm金屬Ni作為肖特基接觸柵電極,然后在氬氣氣氛中快速退火處理。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述步驟3具體包括:

步驟31,在碳化硅外延層上淀積一層厚度為1μm的Al作為漏區(qū)和源區(qū)離子注入的阻擋層,通過(guò)光刻和刻蝕形成漏區(qū)和源區(qū)注入?yún)^(qū);

步驟32,在500℃的溫度下對(duì)碳化硅外延層進(jìn)行四次氮離子注入,先后采用200keV、140keV、100keV和65keV的注入能量,注入到碳化硅外延層,形成深度為0.5μm,摻雜濃度為1×1017cm-3~1×1020cm-3的漏區(qū)和源區(qū);

步驟33,采用磷酸去除碳化硅外延層上的Al;

步驟34,采用RCA清洗標(biāo)準(zhǔn)對(duì)碳化硅外延層表面進(jìn)行清洗,烘干后制作C膜保護(hù);然后在850℃氬氣氛圍中進(jìn)行離子激活退火10min。

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