[發明專利]液體創可貼及其制備方法

有效

• 申請號: 201510416237.2
• 申請日: 2015-07-15
• 公開（公告）號: CN105056286B
• 公開（公告）日: 2018-03-16
• 發明（設計）人: 南雪;姚海雷;裴雪濤;張磊;岳文
• 申請（專利權）人: 華南生物醫藥研究院
• 主分類號: A61K38/18
• 分類號: A61K38/18;A61L15/32;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/18;A61L15/40;A61L15/44
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙)11201
• 代理人: 李志東

1.一種液體創可貼，其原料組成和配比包括：

活性物質，所述活性物質包括細胞因子0.0042-0.0095％，所述細胞因子選自EGF、PDGF、FGF和IL-10中的至少兩種；

成膜物質，所述成膜物質包括殼聚糖鹽酸鹽2％-8％；以及

溶劑，所述溶劑為去離子水或者蒸餾水，

其中，所述細胞因子0.0042-0.0095％由以下組成：

EGF為0.002-0.003％，PDGF為0.0001-0.0005％，FGF0.002-0.005％和IL-100.0001-0.001％，

所述活性物質還包括囊泡12％-16％，

所述囊泡獲自干細胞分泌物。

2.權利要求1的液體創可貼，其特征在于，所述干細胞分泌物獲自臍帶間質干細胞分泌物。

3.權利要求1的液體創可貼，其特征在于，所述成膜物質還包括：

聚乙烯吡咯烷酮0.5％-4％。

4.權利要求1的液體創可貼，其特征在于，還包括：

銀離子0.02-0.1ppm，和/或

透明質酸和/或硫酸軟骨素1.05％-5.1％。

5.權利要求4的液體創可貼，其特征在于，所述銀離子的配比為0.05ppm。

6.權利要求4的液體創可貼，其特征在于，所述透明質酸和/或硫酸軟骨素1.05％-5.1％的組成為：透明質酸0.05％-0.1％以及硫酸軟骨素1％-5％。

7.權利要求1-6任一液體創可貼，其特征在于，所述溶劑配比為60％-87％。

8.一種制備權利要求1-7任一液體創可貼的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)持續攪拌使所述成膜物質完全溶解于所述溶劑中，獲得膜液，

(2)將所述活性物質加入到(1)中的膜液，混合均勻，獲得所述液體創可貼。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中的攪拌速度為不小于1000rpm。

10.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中的攪拌速度為1000-2000rpm。

11.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，恒溫進行(1)，所述恒溫為45-60℃。

12.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，進行(2)之前，將(1)中的膜液降至40℃以下。

13.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，進行(2)之前，將(1)中的膜液降至不高于37℃。

14.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，(2)包括：邊攪拌邊將所述活性物質加入到(1)中的膜液，所述攪拌的速度不大于1000rpm。

15.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，(2)包括：邊攪拌邊將所述活性物質加入到(1)中的膜液，所述攪拌的速度為400-600rpm。

16.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，恒溫進行(2)，所述恒溫為20-40℃。