[發明專利]銀黃顆粒中綠原酸含量測定方法

有效

• 申請號: 201510344972.7
• 申請日: 2015-06-19
• 公開（公告）號: CN104950063B
• 公開（公告）日: 2017-03-01
• 發明（設計）人: 陳學松;劉慧妍;梁峰;王華;梁劍鋒;黃崢
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區梧州食品藥品檢驗所
• 主分類號: G01N30/88
• 分類號: G01N30/88;G01N30/06
• 代理公司: 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙)44295
• 代理人: 黃為,蔡國

技術領域

本發明涉及一種銀黃連顆粒含量測定方法，具體地說，是涉及銀黃顆粒中綠原酸含量測定方法，屬于醫藥檢測技術領域。

背景技術

銀黃顆粒是金銀花提取物、黃芩提取物配伍組成，輔料為蔗糖；用于急慢性扁桃體炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染

金銀花提取物中含有綠原酸,現代藥理研究顯示,綠原酸具有廣泛的生物活性，現代科學對綠原酸生物活性的研究已深入到食品、保健、醫藥和日用化工等多個領域。綠原酸是一種重要的生物活性物質，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利膽、抗腫瘤、降血壓、降血脂、清除自由基和興奮中樞神經系統等作用。

為了檢測雙山顆粒中綠原酸的含量，中國藥典給給出了用高效液相色譜檢測其含量，但是該方法用色譜柱：ACE?UltraCore?2.5Super?C18100×2.1mm編號；流動相：乙腈-0.4％磷酸溶液(10:90)；流速：0.2ml/min；波長：327nm；柱溫：40℃；保留時間：3.667min；分析結束時間：5.0min；含量：25.6mg/袋；對儀器有一定的腐蝕性，并且檢測時間長，雜峰多等缺點。

發明內容

針對上述問題，本發明的目的是提供一種雜峰少、檢測精確度高、檢測時間短的銀黃顆粒中綠原酸含量測定方法。

本發明提供的的技術方案是這樣的：

一種銀黃顆粒中綠原酸含量測定方法

1)對照品溶液的制備

取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得；

2)供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品，研細，取約0.2g或0.1g無蔗糖銀黃顆粒，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加50％甲醇40ml，超聲處理30分鐘，放冷，加50％甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得

3)測定

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得；

所述的色譜條件為：

液相儀：安捷倫1290；

色譜柱：Thermo?syncronls?aQ?Dim.(mm)50×2.1；

流動相：乙腈-1％冰醋酸溶液13：87

流速：0.3ml/min；

波長：327nm；

柱溫：40℃；

保留時間：1.469min；

分析結束時間：2.0min。

與現有技術相比，本發明提供的技術方案通過對所述的色譜條件進行改變，明顯縮短了檢測，提高了工作效率，而且減少了雜峰，檢測精確度高。

附圖說明

圖1是本發明實施例1提供的對照品溶液色譜圖；

圖2是本發明實施例1提供的供試品品溶液色譜圖；

圖3是現有技術提供的對照品溶液色譜圖；

圖4是現有技術提供的供試品品溶液色譜圖。

具體實施方式

下面通過實施例的方式進一步說明本發明，但并不構成對本發明的任何限制，任何人在本發明的權利要求范圍內所做的有限次的修改仍在本發明的權利要求范圍內。

實施例1

一種銀黃顆粒中綠原酸含量測定方法

1)對照品溶液的制備

取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得；

2)供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品，研細，取約0.2g或0.1g無蔗糖銀黃顆粒，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加50％甲醇40ml，超聲處理30分鐘，放冷，加50％甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得

3)測定

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得；

所述的色譜條件為：

液相儀：安捷倫1290；

色譜柱：Thermo?syncronls?aQ?Dim.(mm)50×2.1；

流動相：乙腈-1％冰醋酸溶液(13：87)(體積比)。

流速：0.3ml/min；

波長：327nm；

柱溫：40℃；

保留時間：1.469min；

分析結束時間：2.0min。

所得色譜圖對照品參閱圖1，供試品品參閱圖2，具體數據參閱表1和表2。

表1

表2

國標方法：