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[發明專利]一種利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法有效

專利信息
申請號: 201510337458.0 申請日: 2015-06-17
公開(公告)號: CN105047424B 公開(公告)日: 2018-01-23
發明(設計)人: 金政;馬磊 申請(專利權)人: 黑龍江大學
主分類號: H01G11/34 分類號: H01G11/34;H01G11/32;H01G11/86
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所23109 代理人: 牟永林
地址: 150080 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 利用 酚醛 基碳球 制備 材料 電極 方法
【權利要求書】:

1.一種利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法,其特征在于利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法是按以下步驟進行:

一、將含鎳酚醛基微球放入溫度為700℃~1000℃的管式爐中,然后向其中通氮氣進行炭化,炭化時間為2h~6h,得到含鎳酚醛基碳球;

二、將步驟一得到的含鎳酚醛基碳球置于研缽中,加入蒸餾水研磨至糊狀后加入膠黏劑,得到糊狀物,然后將糊狀物涂覆于在泡沫鎳片表面上,在溫度為60℃的條件下置于鼓風干燥箱中烘干4h,得到預制備電極材料;所述步驟一得到的含鎳酚醛基碳球與膠黏劑的質量比為1:(0.1~0.01);

三、將步驟二得到的預制備電極材料在雙輥機上壓制成厚度為0.8mm~1.2mm的薄片,即為碳材料電極;

步驟一中所述含鎳酚醛基微球的制備方法是按以下步驟進行:①、將間苯二酚、甲醛和鎳鹽放入蒸餾水中混勻,得到混合溶液A,然后在溫度為20℃~60℃和轉速為200r/min的條件下攪拌反應10min~60min,得到混合溶液B;所述間苯二酚與甲醛的摩爾比為1:(2~2.5);所述鎳鹽為醋酸鎳、甲酸鎳、硫酸鎳和氯化鎳中的一種或其中幾種的混合物;所述鎳鹽與間苯二酚的摩爾比為1:(0.1~1200);所述混合溶液A的質量分數為10%~60%;②、向步驟①得到的混合溶液B加入表面活性劑和環己烷,在溫度為40℃~80℃和轉速為10r/min~900r/min的條件下攪拌,攪拌時間為1~5h,得到混合溶液C;所述表面活性劑為SPan系表面活性劑;所述步驟①得到的混合溶液B與環己烷的體積比為1:(10~15);所述環己烷與表面活性劑的體積比為1:(0.001~0.2);③、將步驟②得到的混合溶液C靜止6h~12h,倒出上層清液后,采用甲醇對剩余物質進行洗滌,然后離心10min~20min,再放入溫度為80℃的烘干箱中烘干12h,得到含鎳酚醛基微球。

2.根據權利要求1所述的一種利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法,其特征在于步驟一中將含鎳酚醛基微球放入溫度為800℃的管式爐中。

3.根據權利要求1所述的一種利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法,其特征在于步驟一中將含鎳酚醛基微球放入溫度為900℃的管式爐中。

4.根據權利要求1所述的一種利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法,其特征在于步驟二所述膠黏劑為四氟乙烯。

5.根據權利要求1所述的一種利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法,其特征在于步驟二中所述將糊狀物涂覆于在泡沫鎳片表面上,糊狀物的涂覆厚度為0.2mm~0.5mm。

6.根據權利要求1所述的一種利用含鎳酚醛基碳球制備碳材料電極的方法,其特征在于步驟三中將步驟二得到的預制備電極材料在雙輥機上壓制成厚度為1.1mm的薄片。

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