[發明專利]全氟烷基吡咯衍生物及其合成方法有效
| 申請號： | 201510335943.4 | 申請日： | 2015-06-17 |
| 公開（公告）號： | CN105017126B | 公開（公告）日： | 2018-01-19 |
| 發明（設計）人： | 孫雪春;韓靖;陳杰;張慧;曹衛國 | 申請（專利權）人： | 上海麥克林生化科技有限公司 |
| 主分類號： | C07D207/34 | 分類號： | C07D207/34 |
| 代理公司： | 上海上大專利事務所(普通合伙)31205 | 代理人： | 顧勇華 |
| 地址： | 201203 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 烷基 吡咯 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種全氟烷基吡咯衍生物的制備方法，該化合物的結構為：
R1為-H、-CH3、-OCH3、-NO2或-Cl；
R2為-H、-CH3、-OCH3、-F或-Cl；
RF為-CF3、C2F5或n-C3F7；
其特征在于該方法具有如下步驟：將ω-溴代苯乙酮、伯胺和碳酸氫鈉按1：(1.2～1.5)：1的摩爾比溶于二甲基亞砜中，攪拌反應至ω-溴代苯乙酮反應完全，得中間產物；再加入全氟烷基炔酸酯，80～120℃條件下攪拌反應至所述的中間產物反應完全，用乙酸乙酯萃取有機層，經分離純化得到白色固體即為全氟烷基吡咯衍生物；所述的ω-溴代苯乙酮的結構式為：所述的伯胺的結構為：所述的全氟烷基炔酸酯的結構為：其用量為ω-溴代苯乙酮質量的1.5～2.0倍。
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