[發明專利]一種超微量樣品原位過濾取樣裝置

在審

• 申請號: 201510332641.1
• 申請日: 2015-06-16
• 公開（公告）號: CN104865100A
• 公開（公告）日: 2015-08-26
• 發明（設計）人: 高茜;李雪梅;黃海濤;夭建華;管瑩;米其利;曾婉俐;朱洲海
• 申請（專利權）人: 云南中煙工業有限責任公司
• 主分類號: G01N1/10
• 分類號: G01N1/10;G01N1/34;G01N15/14
• 代理公司: 北京權泰知識產權代理事務所(普通合伙) 11460
• 代理人: 任永利

技術領域

本發明屬于過濾設備技術領域，具體涉及一種超微量樣品原位過濾取樣裝置。

背景技術

流式細胞術是一種可以檢測快速直線流動狀態中的單個細胞的多項物理及生物學特性，并加以分析定量的技術。其特點是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細胞DNA含量、細胞體積、蛋白質含量、酶活性、細胞膜受體和表面抗原等許多重要參數。根據這些參數將不同性質的細胞分開，以獲得供生物學和醫學研究用的純細胞群體。

由于流式細胞儀一般是要對單細胞進行分析，而細胞在消化、染色、離心、固定等多重處理的時候容易形成細胞團，細胞團的存在會影響實驗結果和堵塞機器。目前實驗室的常規做法是在上樣之前取一塊尼龍網對樣品進行過濾，從而去除混懸液樣品中的細胞團及大塊雜質。

隨著流式技術的發展，大多數流式細胞儀已經配備了高通量孔板自動進樣系統可進行快速化、全自動的96孔微量進樣，但是由于96孔板中的樣品較為微量，通常不會超過200μl，如果采用傳統的濾網對每個樣品進行過濾，細胞樣品損耗嚴重，可能導致受測細胞數量太少，且操作工作量大，不利于高通量檢測的進行。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種結構簡單、操作簡便、無需人工過濾、對樣品損耗小的超微量樣品原位過濾取樣裝置。

本發明的目的通過以下技術方案予以實現：

一種超微量樣品原位過濾取樣裝置，其包括多孔板6、具有若干凹孔7的過濾器框架2和取樣針5，其中所述多孔板6上的每個孔為一個樣品池3；所述過濾器框架2上緣能卡在所述多孔板6上并且所述過濾器框架2的凹孔7能進入所述樣品池3內，其中所述過濾器框架2的凹孔7底部設有濾網1。

在優選的實施方案中，所述多孔板6為96孔板。

在優選的實施方案中，所述過濾器框架2具有與所述多孔板6的孔數相同的凹孔7。

在優選的實施方案中，所述取樣針5為流式細胞儀進樣針。

在優選的實施方案中，所述濾網1為400目尼龍網。

在優選的實施方案中，所述過濾器框架2的材質為聚丙烯。

其中，所述超微量樣品是指樣品體積小于500微升，優選小于300微升，更優選小于200微升，仍更優選小于100微升，再更優選小于50微升。

該超微量樣品原位過濾取樣裝置的使用方法為：當用于提取細胞培養物中的單個細胞時，在所述多孔板6的樣品池3中進行細胞培養，培養完成后將所述過濾器框架2放置在所述多孔板6上并使所述過濾器框架2的凹孔7進入到所述樣品池3中，此時將所述取樣針5插入所述過濾器框架2的凹孔7中并通過抽吸作用將所述樣品池3中的細胞樣品通過位于所述凹孔7底部的濾網1過濾，在所述取樣針5的抽吸作用下，單個細胞可以通過所述濾網1，而細胞團及其他大顆粒物質則無法通過，留在所述濾網1外。當該超微量樣品原位過濾取樣裝置用于流式細胞儀檢測時，所述取樣針5為流式細胞儀進樣針，將該超微量樣品原位過濾取樣裝置放置于流式細胞儀孔板自動進樣系統中，特別適合高通量的微核細胞樣品處理。該超微量樣品原位過濾取樣裝置也可用于過濾其他樣品，將待過濾樣品放置于所述樣品池3中并根據過濾后的目標提取物的大小調整所述濾網1的目數即可。

本發明取得了以下有益效果：

1、本發明的超微量樣品原位過濾取樣裝置結構簡單、操作方便，可以無需人工過濾，對細胞樣品損耗小，而且能夠實現超微量樣品的原位過濾，具有很強的適用性和可操作性。

2、本發明的超微量樣品原位過濾取樣裝置特別適合于流式細胞儀高通量孔板自動進樣系統的樣品處理，可以實現批量樣品的原位過濾及直接進樣，從而提高流氏細胞儀的檢測效率。

附圖說明：

圖1為本發明的超微量樣品原位過濾取樣裝置使用方式示意圖。

圖2為本發明實施例1中的超微量樣品原位過濾取樣裝置俯視圖。

其中，各附圖標記具有以下含義：

1.濾網；2.過濾器框架；3.樣品池；4.細胞樣品；5.取樣針；6.多孔板；7.凹孔。

具體實施方式

下面結合實施例和附圖對本發明進行進一步詳細說明，但應理解，說明僅為示例性的，而非限制性的。

實施例1