[發(fā)明專利]一種踢腳線粘合劑及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201510332347.0
• 申請日: 2015-06-16
• 公開（公告）號: CN104877597A
• 公開（公告）日: 2015-09-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許濤
• 申請（專利權(quán)）人: 合肥啟華環(huán)保科技有限公司
• 主分類號: C09J123/08
• 分類號: C09J123/08;C09J11/06;C09J11/08
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112
• 代理人: 方琦

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種粘合劑，尤其涉及一種踢腳線粘合劑及其制備方法。

背景技術(shù)

傳統(tǒng)的植物膠粘合劑，在高溫下易水解，對基材的保護(hù)性差，而乙烯-丙烯酸乙酯共聚物的增稠能力強(qiáng)、耐溫性能好；

通常獲得聚合物凝膠最常用的交聯(lián)劑是有機(jī)硼或有機(jī)鋯，而有機(jī)硼交聯(lián)劑耐溫最高只能達(dá)到150℃，有機(jī)鋯可在酸性條件下交聯(lián)，且耐溫高，可達(dá)200℃，具有廣闊的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是提供一種踢腳線粘合劑及其制備方法。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種踢腳線粘合劑，它是由下述重量份的原料組成的：

達(dá)瑪樹脂20-31、過氧化二異丙苯0.01-0.12、鄰苯二甲酸酐6-10、乙二醇2-3、沙蒿膠2-3、甲基甲酰胺0.7-2、sp-80?0.6-2、10-12mol/l的硝酸溶液0.3-0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物200-210、氧氯化鋯1.3-2、乳酸0.5-1、丙三醇0.6-1、劍麻纖維10-15、氧化聚乙烯蠟3-6。

一種踢腳線粘合劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）將鄰苯二甲酸酐、乙二醇混合，加熱到70-75℃，加入過氧化二異丙苯、沙蒿膠，保溫反應(yīng)1-2小時，冷卻至常溫，加入到30-35倍水中，攪拌條件下加入sp-80，攪拌均勻，得乳化膠；

（2）將劍麻纖維加入到濃度為5-7%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤3-4小時，取出水洗，烘干磨粉，加入上述乳化膠，滴加10-12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，并調(diào)節(jié)PH為6-6.5，攪拌至常溫，得聚合物纖維基液；

（3）將氧氯化鋯加入到2-3倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH?值至4-5，攪拌混合4-5小時，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑；

（4）將聚合物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑、氧化聚乙烯蠟混合，在80-90℃的恒溫油浴中攪拌20-30分鐘，攪拌均勻，得有機(jī)鋯凝膠；

（5）將達(dá)瑪樹脂加熱軟化，加入到機(jī)鋯凝膠中，攪拌均勻后加入甲基甲酰胺，200-300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?-10分鐘，加入剩余各原料，升高溫度為110-130℃，保溫?cái)嚢?0-40分鐘，升高溫度為170-180℃，保溫?cái)嚢?-3小時，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，脫水，真空干燥，即得。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：

本發(fā)明以乳酸/丙三醇有機(jī)鋯為交聯(lián)劑，其具有明顯的溫敏交聯(lián)特性，以乙烯-丙烯酸乙酯共聚物纖維基液為稠化劑，通過交聯(lián)作用，可以形成具有良好的耐溫耐剪切性能的凝膠，采用纖維處理的共聚物基液，可以提高共聚物表面活性，促進(jìn)交聯(lián)效果，提高粘彈性和觸變性。

本發(fā)明的踢腳線粘合劑粘結(jié)力強(qiáng)、不容易脫落，能最大程度的代替釘子，不需進(jìn)行表面鉆孔來進(jìn)行固定，方便、快捷、美觀。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述：

實(shí)施例1：

一種踢腳線粘合劑，它是由下述重量份的原料組成的：

達(dá)瑪樹脂31、過氧化二異丙苯0.12、鄰苯二甲酸酐10、乙二醇3、沙蒿膠2、甲基甲酰胺0.7、sp-80?0.6、12mol/l的硝酸溶液0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物210、氧氯化鋯1.3、乳酸0.5、丙三醇0.6、劍麻纖維15、氧化聚乙烯蠟6。

一種踢腳線粘合劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）將鄰苯二甲酸酐、乙二醇混合，加熱到75℃，加入過氧化二異丙苯、沙蒿膠，保溫反應(yīng)1小時，冷卻至常溫，加入到35倍水中，攪拌條件下加入sp-80，攪拌均勻，得乳化膠；

（2）將劍麻纖維加入到濃度為5%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤4小時，取出水洗，烘干磨粉，加入上述乳化膠，滴加12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入乙烯-丙烯酸乙酯共聚物，并調(diào)節(jié)PH為6.5，攪拌至常溫，得聚合物纖維基液；

（3）將氧氯化鋯加入到2倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH?值至4，攪拌混合4小時，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑；

（4）將聚合物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑、氧化聚乙烯蠟混合，在90℃的恒溫油浴中攪拌30分鐘，攪拌均勻，得有機(jī)鋯凝膠；

（5）將達(dá)瑪樹脂加熱軟化，加入到機(jī)鋯凝膠中，攪拌均勻后加入甲基甲酰胺，300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘，加入剩余各原料，升高溫度為130℃，保溫?cái)嚢?0分鐘，升高溫度為180℃，保溫?cái)嚢?小時，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，脫水，真空干燥，即得。

性能測試：

粘結(jié)強(qiáng)度：3.7MPa；

粘度：3800mPa.s。