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[發(fā)明專利]一種磺酸基酞菁鎳?氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510271089.X 申請日: 2015-05-25
公開(公告)號: CN104891822B 公開(公告)日: 2017-12-08
發(fā)明(設(shè)計)人: 賀春英;蔣恩晶;陳博文;王釗;趙呈;李宗樂 申請(專利權(quán))人: 黑龍江大學(xué)
主分類號: C03C17/22 分類號: C03C17/22
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務(wù)所23109 代理人: 侯靜
地址: 150080 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 磺酸基酞菁鎳 氧化 石墨 復(fù)合 薄膜 材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法,其特征在于是按下列步驟實現(xiàn):

一、將預(yù)處理后的石英基片置于質(zhì)量濃度為10%的PDDA溶液中浸泡8~10min,取出后用蒸餾水洗凈,N2吹干后再浸入到質(zhì)量濃度為10%的PSS溶液中8~10min,取出后用蒸餾水洗凈,用N2吹干,完成一次PDDA-PSS浸泡過程,重復(fù)PDDA-PSS浸泡過程三次,得到帶有負電荷的基片;

二、將步驟一得到的帶有負電荷的基片放入質(zhì)量濃度為10%的PDDA溶液中浸泡8~10min,取出后用蒸餾水洗凈,N2吹干后浸入到四-α-(4-磺酸苯氧基)酞菁鎳水溶液中8~10min,取出后用蒸餾水洗凈,N2吹干后再浸入到質(zhì)量濃度為10%的PDDA溶液中浸泡8~10min,取出后用蒸餾水洗凈,用N2吹干后最后浸入到氧化石墨烯水溶液中8~10min,取出后用蒸餾水洗凈,用N2吹干,完成單對層四-α-(4-磺酸苯氧基)酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜組裝;

三、重復(fù)多次步驟二的單對層四-α-(4-磺酸苯氧基)酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜組裝過程,得到磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法,其特征在于步驟一所述的預(yù)處理后的石英基片是將石英基片先用丙酮擦拭干凈,然后浸入1mol/L的NaOH溶液中5min,取出后洗凈吹干,得到預(yù)處理后的石英基片。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法,其特征在于步驟二所述的四-α-(4-磺酸苯氧基)酞菁鎳水溶液的濃度為0.8~1.5mg/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法,其特征在于步驟二所述的四-α-(4-磺酸苯氧基)酞菁鎳水溶液的濃度為1mg/ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法,其特征在于步驟二所述的氧化石墨烯水溶液的濃度為0.08~0.15mg/ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法,其特征在于步驟二所述的氧化石墨烯水溶液的濃度為0.1mg/ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磺酸基酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜材料的制備方法,其特征在于步驟三重復(fù)15~30次步驟二的單對層四-α-(4-磺酸苯氧基)酞菁鎳-氧化石墨烯復(fù)合薄膜組裝過程。

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