[發明專利]替諾福韋艾拉酚胺半酒石酸鹽

有效

• 申請號: 201510240149.1
• 申請日: 2015-05-12
• 公開（公告）號: CN104926872B
• 公開（公告）日: 2017-08-04
• 發明（設計）人: 倪晟;毛建峰;陳鴻翔;姜維斌;趙航;盛榮;周亮;陳琳萍
• 申請（專利權）人: 杭州和澤醫藥科技有限公司
• 主分類號: C07F9/6561
• 分類號: C07F9/6561;A61K31/675;A61P31/20;A61P31/18
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種化合物為替諾福韋艾拉酚胺半酒石酸鹽固體結晶，所述化合物以如下結構式(Ⅰ)表示：其粉末X射線衍射圖中，在4.1±0.2°、7.5±0.2°、8.3±0.2°、9.5±0.2°、10.9±0.2°、12.3±0.2°、12.5±0.2°、14.5±0.2°、16.1±0.2°、16.4±0.2°、16.7±0.2°、17.2±0.2°、17.8±0.2°、17.9±0.2°、18.5±0.2°、19.1±0.2°、19.9±0.2°、20.5±0.2°、21.1±0.2°、21.8±0.2°、22.0±0.2°、22.3±0.2°、22.7±0.2°、23.1±0.2°、23.6±0.2°、23.8±0.2°、24.5±0.2°、24.7±0.2°、25.3±0.2°、25.8±0.2°、26.3±0.2°、26.8±0.2°、27.5±0.2°、28.5±0.2°、29.0±0.2°、29.6±0.2°、30.6±0.2°、31.6±0.2°和32.5±0.2°的衍射角(2θ)處具有特征峰，其DSC(差示掃描量熱法)起始吸熱是170±2℃。

2.一種藥物組合物，所述藥物組合物包含權利要求1所述的化合物作為活性成分。

3.一種如權利要求1所述的替諾福韋艾拉酚胺半酒石酸鹽固體結晶的制備方法，按照如下步驟進行：將替諾福韋艾拉酚胺和酒石酸加入到溶劑體系中，加熱后溶解并過濾，濾液冷卻到析晶溫度，維持1-18小時，再過濾，在真空下干燥獲得；其中所述酒石酸為L-酒石酸，所述溶劑體系為乙醇和丁酮的混合物；所述析晶溫度為0℃～5℃。

4.如權利要求1所述的化合物在制備治療病毒性乙型肝炎或艾滋病藥物中的應用。