[發明專利]一種等離子體滅菌紫外線作用因子的定性分析方法在審
| 申請號: | 201510217939.8 | 申請日: | 2015-04-24 |
| 公開(公告)號: | CN104805172A | 公開(公告)日: | 2015-07-29 |
| 發明(設計)人: | 杜長明;馬丹燕;劉亞 | 申請(專利權)人: | 中山大學 |
| 主分類號: | C12Q1/02 | 分類號: | C12Q1/02;C12R1/19 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510275 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 等離子體 滅菌 紫外線 作用 因子 定性分析 方法 | ||
技術領域
本發明屬于消毒技術領域,特別是提供了一種等離子體滅菌紫外線作用因子的定性分析方法。
背景技術
紫外線(UV)是一種光波,存在于光譜紫外線端的外側,故稱之為紫外線。紫外線中波長為240nm~280nm具有殺菌能力,其中265~266nm的殺菌作用最強。等離子體的作用可能與脈沖射線的作用相似,但是在殺菌過程中等離子體產生的紫外線的作用仍然存在一些爭議,因為等離子體中紫外線的數量因使用的放電類型和用作放電的氣體類型的不同而有很大的區別。目前國內外對等離子體滅菌紫外線作用因子的定性研究甚少。
發明內容
為解決上述問題,本發明提出一種等離子體滅菌紫外線作用因子的定性分析方法。
本發明為達到以上目的,是通過以下的技術方案來實現的:
包括的步驟如下:(1)、取制備好的原始菌液0.1ml均勻涂布在培養皿中的LB瓊脂培養基上,其中LB瓊脂的厚度是培養皿壁高度的1/3,然后將制備好的平板靜置10min讓其充分吸收;(2)、將石英玻璃覆蓋在培養皿上,阻擋住等離子體組分中氣體成分,將等離子體消毒器置于培養皿正上方,進行等離子體處理,蓋上培養皿標記;(3)、將處理后的培養皿倒置于37℃的培養箱中,培養24h后計數,觀察培養基上的抑菌圈大小,通過與未阻擋等離子體組分中氣體成分的等離子體處理效果比較可得到等離子產生的紫外線滅菌效果。
附圖說明
圖1為本發明方法的紫外輻射分離示意圖。
圖中:1等離子體消毒器、2等離子體射流、3石英玻璃、4培養皿。
圖2為帶電粒子定性分析圖(a未處理,b等離子體處理120s,c阻擋等離子體組分中氣體成分的等離子體處理120s)。
具體實施方式
實施例
在超凈工作臺中,制備含有大腸桿菌菌種(編號:ATTC25922)的原始菌液,然后進行定性分析,如附圖1,包括的步驟如下:(1)、取制備好的原始菌液0.1ml均勻涂布在培養皿中的LB瓊脂培養基上,其中LB瓊脂的厚度是培養皿壁高度的1/3,然后將制備好的平板靜置10min讓其充分吸收;(2)、將圓形石英玻璃3(直徑為10cm,厚為1.5mm)覆蓋在培養皿4(直徑約為9cm,高約為1.7cm)上,阻擋住等離子體組分中的氣體成分,將等離子體消毒器1置于培養皿正上方,等離子體消毒器的噴嘴距離皿中心2cm處,將氣體流量調為5L/min進行滅菌,等離子體射流2處理時間分別取120s,蓋上培養皿標記;(3)、將處理后的培養皿倒置于37℃的培養箱中,培養24h后計數,觀察培養基上的抑菌圈大小,如附圖2,通過與未阻擋等離子體組分中氣體成分的等離子體處理效果比較發現,等離子體產生的紫外輻射處理120s與未處理的瓊脂板一樣,均沒有出現抑菌圈,而直接暴露在等離子體下的瓊脂板出現了明顯的抑菌圈。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中山大學,未經中山大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510217939.8/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





