[發(fā)明專利]可降解共聚物-硅酸鈣復(fù)合骨修復(fù)材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510216660.8
• 申請日: 2015-01-25
• 公開（公告）號: CN104841011B
• 公開（公告）日: 2017-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 章飛;劉鐵龍;趙永飛;鄒薇薇;孔金海;趙成龍;王靜;高欣;楊誠;肖建如;魏杰;李鴻
• 申請（專利權(quán)）人: 寧波開發(fā)區(qū)中心醫(yī)院;上海長征醫(yī)院
• 主分類號: A61L27/18
• 分類號: A61L27/18;A61L27/02;A61L27/50
• 代理公司: 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)51222
• 代理人: 李高峽,張娟

1.一種可降解共聚物-硅酸鈣復(fù)合骨修復(fù)材料的制備方法，其特征是：

其中可降解共聚物-硅酸鈣復(fù)合骨修復(fù)材料由可降解的乳酸-堿性氨基酸共聚物與硅酸鈣復(fù)合組成，其中硅酸鈣為所述骨修復(fù)材料總質(zhì)量的25～40％，乳酸-堿性氨基酸共聚物由L-乳酸與至少一種α-堿性氨基酸聚合而成，其中堿性氨基酸為共聚物總摩爾量的5～30％；

所述方法按下述方式進行：

1'：將前述的L-乳酸和堿性氨基酸及催化量的氯化亞錫催化劑，在120±5℃和0.1Mpa壓力條件下脫水2小時；

2'：在140±5℃和0.01Mpa壓力下反應(yīng)3小時后，在5000Pa壓力下繼續(xù)反應(yīng)7～12小時，完成預(yù)聚合反應(yīng)；

3'：在180℃-200℃和70pa條件下反應(yīng)6-8小時，完成聚合反應(yīng)；

4'：將前述的硅酸鈣與反應(yīng)物混合，在180℃-200℃和70pa壓力條件下繼續(xù)反應(yīng)2小時后，冷卻至室溫，得到所述復(fù)合材料目標(biāo)產(chǎn)物。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述催化劑的催化量為反應(yīng)物總質(zhì)量的0.1-0.9％。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是所述催化劑的催化量為反應(yīng)物總質(zhì)量的0.3-0.6％。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是所述可降解共聚物-硅酸鈣復(fù)合骨修復(fù)材料中，堿性氨基酸為賴氨酸、組氨酸、精氨酸中的至少一種。

5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是所述可降解共聚物-硅酸鈣復(fù)合骨修復(fù)材料中，賴氨酸為共聚物總摩爾量的5～30％，組氨酸為共聚物總摩爾量的5～20％，精氨酸為共聚物總摩爾量的5～10％。

6.如權(quán)利要求1、4-5之一所述的制備方法，其特征是所述可降解共聚物-硅酸鈣復(fù)合骨修復(fù)材料中，所述的堿性氨基酸為共聚物總摩爾量的15～30％。

7.如權(quán)利要求1至4-6之一所述的制備方法，其特征是所述可降解共聚物-硅酸鈣復(fù)合骨修復(fù)材料中，硅酸鈣為所述骨修復(fù)材料總質(zhì)量的25～40％。