[發(fā)明專利]一種解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510216063.5
• 申請(qǐng)日: 2015-04-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104761449A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 于美莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 苗怡文
• 主分類號(hào): C07C69/157
• 分類號(hào): C07C69/157;C07C67/52;C07C67/48;A61K31/616;A61P29/00;A61P19/02;A61P7/02;A61P19/04
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1.一種解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物，其特征在于：所述的化合物具有圖1所示的X射線粉末衍射圖譜。

2.一種權(quán)利要求1所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括以下步驟：

（1）將阿司匹林粗品加入到無(wú)水乙醇、乙酸乙酯、環(huán)己烷的混合溶液中，升溫，攪拌至完全溶解；

（2）在聲場(chǎng)的作用下，邊攪拌邊加入乙醚、水的混合溶液；

（3）乙醚、水的混合溶液加完后，在聲場(chǎng)的作用下，以降溫至0-2℃，養(yǎng)晶3-6小時(shí)，洗滌，真空干燥，得到阿司匹林化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中，所述無(wú)水乙醇、乙酸乙酯、環(huán)己烷的混合溶液的體積為阿司匹林重量的5-7倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中，所述無(wú)水乙醇、乙酸乙酯、環(huán)己烷的體積比為:4.5:1.5:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中，所述升溫為升溫至35-45℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟2）中，所述聲場(chǎng)頻率為25-30KHz、輸出功率為40-60W。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟2）中，所述乙醚、水的混合溶液體積為阿司匹林重量10-15倍，乙醚與水的體積比為1:3.5。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟2）中，所述攪拌速度為150-260轉(zhuǎn)/分鐘，加入速度為80-120毫升/分鐘。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟3）中，所述聲場(chǎng)頻率為15-20KHz、輸出功率為10-20W。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物化合物的制備方法，其特征在于：所述步驟3）中，所述降溫速度為2-4℃/小時(shí)。