[發明專利]一種豬飼料添加料及降低造肉成本的豬飼料

有效

• 申請號: 201510095160.3
• 申請日: 2015-03-04
• 公開（公告）號: CN104664081A
• 公開（公告）日: 2015-06-03
• 發明（設計）人: 黎文彬;肖俊峰;周盛昌;溫慶琪;葉麗;施建成;肖麗萍;吳有林
• 申請（專利權）人: 福建傲農生物科技集團有限公司;黔西南傲農生物科技有限公司;四川傲農生物科技有限公司
• 主分類號: A23K1/16
• 分類號: A23K1/16;A23K1/18;A23K1/14;A23K1/175
• 代理公司: 成都弘毅天承知識產權代理有限公司 51230
• 代理人: 楊保剛;晏輝

技術領域

本發明屬于飼料領域，具體涉及一種豬飼料添加料及降低造肉成本的豬飼料。

背景技術

在商品豬養殖過程中，飼料成本占整個養殖成本的70%以上。因此，想要降低養殖成本，主要途徑是要降低飼料成本，而生長育肥階段消耗飼料占全期的70%，生產成本非常高，如何提高生長育肥階段的飼料效率或降低單位飼料成本，變得尤為重要。根據豬的生理規律，生長育肥豬胃腸道已經發育成熟，免疫系統發育完善，耐粗飼能力明顯增強，因此我們可以通過使用非常規原料降低單位飼料成本來降低養殖成本。

薏米，又稱薏仁、藥玉米等，其蛋白質、脂肪、礦物質等成分含量遠超過大米，有豐富的營養和藥用價值。薏仁米有抗腫瘤、免疫調節、降低血糖等方面的藥理作用，薏仁主要分布于我國北緯33度廣大地區，貴州、河北、陜西、湖北、湖南、廣西等省(自治區)產量較多，全國每年總產量大約在5萬噸左右，尤其以貴州產量最多。薏仁米在加工成精米的過程中需去掉外殼和占總重10%左右的種皮和胚，種皮和胚加工制成的米糠是薏仁米加工的主要副產品，稱之為薏米糠。薏米糠含豐富的蛋白質和粗脂肪，粗纖維含量低，其營養價值優于米糠和麩皮，是一種很好的能量飼料原料。

薏米糠含16.5%以上粗蛋白和18.5%以上粗脂肪，是一種很好的能量飼料原料。由于薏米糠粗脂肪含量高，而且其中85%以上是不飽和脂肪酸，導致薏米糠極易氧化酸敗?，尤其是在夏季高溫季節更為突出，新鮮薏米糠30攝氏度儲存5天就可以聞到明顯的酸敗氣味，極大限制了薏米糠在飼料中的使用。因此，如何緩解薏米糠的氧化酸敗，延長儲存期，是薏米糠使用于飼料的關鍵。

發明內容

本發明目的是提供一種豬飼料添加料，解決薏米糠由于容易氧化酸敗導致無法用于飼料的問題，并解決造肉成本高的問題。

本發明的技術方案為：一種豬飼料添加料，其由薏米糠和茶葉組成。

進一步地，薏米糠和茶葉的質量比為95︰5～75︰25。

優選地，薏米糠和茶葉的質量比為4︰1。

進一步地，茶葉為超微粉碎并過100目篩的茶葉粉。

一種降低造肉成本的豬飼料，其由以下重量百分百的原料組成，玉米61～72.4%、豆粕15.18～18.8%、本發明的豬飼料添加料5～20%、石粉1.2%、磷酸氫鈣1%、食鹽0.4%、賴氨酸0.2～0.22%、預混料1%。

進一步地，其由以下重量百分百的原料組成，玉米65%、豆粕16.18%、本發明的豬飼料添加料15%、石粉1.2%、磷酸氫鈣1%、食鹽0.4%、賴氨酸0.22%、預混料1%。

在未經提取的廢茶或茶粉中，有6％以上的茶多酚，因茶多酚多含酚性羥基，故極易發生氧化、聚合、縮合等變化，使其具有較好的抗氧化和清除自由基的能力。茶葉的茶多酚抗氧化能力相當于維生素C的100倍，茶多酚對油脂的抗氧化作用是叔丁基羥基茴香醚和2，6-二叔丁基對甲酚4倍以上，且對許多品種油脂的抗氧化作用強過叔丁基氫醌。同時，茶多酚有較好的抑菌抗病作用，對防止飼料霉變、殺菌抗病毒、改變畜禽腸道微生物結構、消除自由基、提高畜禽抗病能力、提高成活率等有非常好的作用。茶多酚還有改善肉質的作用。根據茶多酚抗氧化的特性，將薏米糠與茶葉粉合用，能夠緩解薏米糠的氧化酸敗，延長薏米糠的儲存時間。

本發明與現有技術相比具有如下優點：

本發明通過將茶葉加入薏米糠中，能夠緩解薏米糠的氧化酸敗，延長薏米糠的儲存時間，從而解決了薏米糠無法用于飼料的技術難題，并通過在飼料中加入本發明的豬飼料添加料，顯著的降低了造肉成本。

具體實施方式

將薏米糠與茶葉粉按一定比例混合，在37攝氏度恒溫條件下儲存不同時間，測定酸價，根據氧化程度，確定薏米糠和茶葉粉的最優配比。

試驗1：

本試驗采用單因子設計，分為6個處理，每個處理6個重復：處理1為對照組，100%薏米糠；處理2為95%薏米糠+5%茶葉粉；處理3為90%薏米糠+10%茶葉粉；處理4為85%薏米糠+15%茶葉粉；處理5為80%薏米糠+20%茶葉粉；處理6為75%薏米糠+25%茶葉粉。

茶葉粉超微粉碎并過100目篩，然后與薏米糠按照試驗設計要求的比例混合均勻。

分別取6個處理中的每個重復1000克，裝入飼料袋中于37℃電熱恒溫箱中儲藏，分別與試驗的第0天、10天、20天、30天取樣測定其酸值。

采用SAS?9.0（2001）中ANOVA分析試驗數據，并用DUNCAN氏方法進行多重比較，顯著水平P=0.05。