[發(fā)明專利]硼化無灰分散劑的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510089943.0
• 申請日: 2015-02-27
• 公開（公告）號: CN105985470B
• 公開（公告）日: 2018-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃卿;周旭光;郭鵬;安文杰;李海平;楊淑芳;高鵬
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08F10/10
• 分類號: C08F10/10;C08F8/42;C08F8/32;C10M155/04;C10N30/04
• 代理公司: 北京律誠同業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11006
• 代理人: 高龍鑫,梁揮

1.一種硼化無灰分散劑的制備方法，包括如下步驟：

首先，將胺類化合物與環(huán)氧丙醇進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)制備出中間品胺；

然后，將聚異丁烯馬來酸酐和基礎(chǔ)油與上述中間品胺進(jìn)行反應(yīng)，制備出聚異丁烯丁二酰亞胺；

最后，聚異丁烯丁二酰亞胺與含硼化合物和溶劑反應(yīng)制備出硼化無灰分散劑。

2.如權(quán)利要求1所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述胺類化合物至少含有兩個氮原子。

3.如權(quán)利要求2所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述胺類化合物選自乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺和五乙烯六胺所構(gòu)成的群組中的至少一種。

4.如權(quán)利要求1所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述開環(huán)反應(yīng)，胺類化合物與環(huán)氧丙醇的摩爾比為1：0.2～1：2，反應(yīng)溫度為0～80℃，反應(yīng)時間為2～8小時。

5.如權(quán)利要求4所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述開環(huán)反應(yīng)，胺類化合物與環(huán)氧丙醇的摩爾比為1：0.5～1：1.5，反應(yīng)的溫度為5～30℃。

6.如權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，將胺類化合物與環(huán)氧丙醇進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)時，環(huán)氧丙醇先溶于溶劑中。

7.如權(quán)利要求6所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，將胺類化合物與環(huán)氧丙醇進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)時，所述溶劑為水、甲醇和乙醇中的一種或幾種。

8.如權(quán)利要求7所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，將胺類化合物與環(huán)氧丙醇進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)時，所述溶劑的用量為環(huán)氧丙醇質(zhì)量的3～5倍。

9.如權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述聚異丁烯基馬來酸酐的用量為環(huán)氧丙醇質(zhì)量的20～40倍，所述基礎(chǔ)油的用量為環(huán)氧丙醇質(zhì)量的5～15倍，聚異丁烯基馬來酸酐數(shù)均分子量為800-2500。

10.如權(quán)利要求9所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，聚異丁烯基馬來酸酐數(shù)均分子量為1000～1500。

11.如權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述含硼化合物用量為聚異丁烯馬來酸酐質(zhì)量的0.1～0.5倍。

12.如權(quán)利要求11所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述含硼化合物為無機(jī)含硼化合物和/或有機(jī)硼酸酯。

13.如權(quán)利要求12所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，所述無機(jī)含硼化合物為硼酸或三氧化二硼；有機(jī)硼酸酯為硼酸三丁酯、三苯基硼酸酯或三乙醇胺硼酸酯。

14.如權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，聚異丁烯丁二酰亞胺與含硼化合物和溶劑反應(yīng)制備出硼化無灰分散劑中所述溶劑為丁醇，溶劑用量為聚異丁烯馬來酸酐質(zhì)量的0.1～0.3倍。

15.如權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，聚異丁烯馬來酸酐和基礎(chǔ)油與中間品胺反應(yīng)是在70～160℃下反應(yīng)4～12小時。

16.如權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的硼化無灰分散劑的制備方法，其特征在于，聚異丁烯丁二酰亞胺與含硼化合物和溶劑反應(yīng)是在100℃～160℃反應(yīng)2～10小時。