[發明專利]六氫β-酸雙脂肪酸酯及其做作為動物飼料添加劑的應用無效
| 申請號: | 201510085473.0 | 申請日: | 2015-02-16 |
| 公開(公告)號: | CN104710307A | 公開(公告)日: | 2015-06-17 |
| 發明(設計)人: | 彭險峰;覃宗華 | 申請(專利權)人: | 廣州英賽特生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C07C69/28 | 分類號: | C07C69/28;C07C67/14;A23K1/16 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001 | 代理人: | 劉明星 |
| 地址: | 510663 廣東省廣州市廣州高新技術產*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 脂肪酸 及其 作為 動物 飼料添加劑 應用 | ||
技術領域:
本發明屬于畜禽飼料領域,具體涉及六氫β-酸雙脂肪酸酯及其作為動物飼料添加劑的應用。
背景技術:
雖然一系列美國專利US8197863B2,US8012516B2,US20080213342A1,US20060269588,US20040219240,US7090873,US20060134248,US8012516,US20110311663,US7553504,US20130018106,US6251461等以及一系列歐洲專利EP2606742A1,EP1542543A1,EP2429311A2,EP1722635A2等都描述了酒花酸(Hops?acids)及氫化β-酸類化合物作為替代飼用抗生素類生長促進劑的應用。
但是,首先這些專利所描述的都是應用酒花植物或酒花酸的提取物(α-酸及β-酸混合物等)作為飼料添加劑應用,而這些酒花提取物(混合物)其實已經在中國飼料添加劑品種目錄上,只是作為食品用香料應用;其次,這些專利所依據的基本是體外試驗結果和體外消化試驗等,動物飼養試驗結果很少;再次,這些天然產物及它們的酯等的安全性及穩定性,在滿足作為動物飼料添加劑應用必需的要求方面沒有資料支持。
發明內容:
本發明的第一個目的是提供具有高穩定性的、能夠促進畜禽生長的,更適合作為飼料添加劑應用的六氫β-酸雙脂肪酸酯。
本發明的六氫β-酸雙脂肪酸酯,其結構式如式1所示:
R1=異丙基,異丁基或2-丁基;R2=甲基—十七烷基中的任意一個烷基。
優選,所述的R2=壬基、十一烷基或十七烷基。
上述六氫β-酸雙脂肪酸酯在制備動物促生長飼料添加劑中的應用。
所述的動物為各個生長階段的豬、雞、鴨、鵝、肉牛、奶牛、羊、魚、蝦、狐、貂或貉等動物。
所述的動物促生長飼料為全價配合飼料,添加如式1所示的六氫β-酸雙脂肪酸酯作為動物促生長飼料添加劑時的用量為全價配合飼料質量的0.1~200ppm。
六氫β-酸含有六氫蛇麻酮、六氫加蛇麻酮、六氫合蛇麻酮3個主要組分,屬于現有技術中的物質。
六氫β-酸雙脂肪酸酯包括六氫β-酸雙乙酯到18碳的雙硬脂酸酯。
本發明的如式1所示的六氫β-酸雙脂肪酸酯對畜禽低毒或者無毒,具備飼用生長促進劑效力,且穩定性高,在養殖行業具有非常好的應用前景。
具體實施方式:
以下實施例是對本發明的進一步說明,而不是對本發明的限制。
實施例1:β-酸提取工藝
稱取酒花浸膏β-acid浸膏1KG于5L容器中,加入1L無水乙醇,90gKOH(溶于100mL水中),隨后室溫攪拌均勻,攪拌下加入3L自來水,攪拌1小時后,靜置30min,抽濾,除去油脂和不溶物。收集濾液,分液,收集下層水相。攪拌下向水相中通入CO2,析出大量固體,加入1.2L?10%KOH水溶液。室溫攪拌均勻,加入200mL正己烷,分液,除去有機相和中間的油層,收集水相。濾液用20%磷酸水溶液調節,正己烷(1L)提取。有機相真空濃縮后,得到β-acid粗產品約400g(含量90%左右)。
實施例2六氫β-酸氫化合成工藝
氫化釜中加入約360gβ-酸粗產品,隨后加入95%乙醇至2.5L,加入36g?10%鈀碳,開啟攪拌,體系置換氮氣三次,氫氣三次,0.6~0.7MPa壓力下室溫反應12~15h,取樣檢測。反應完畢將反應液抽出,過濾除去鈀碳,濾液真空濃縮掉3/4溶劑后,攪拌下滴加入3.5L自來水,攪拌1~2h左右,抽濾,收集固體得到六氫β-酸,50°干燥過夜,稱重340g左右。
實施例3六氫β-酸二酯的合成
R1=異丙基,異丁基或2-丁基;R2=甲基——十七烷基中的任意一個烷基。
實施例3.1六氫β-酸癸酸二酯的合成
取100g干燥的六氫β-酸(HPLC?98%)投入2L干燥的反應器中,氮氣保護。加500ml正庚烷,1gDMAP??焖偌?37g癸酰氯,降溫至0度。滴加72g三乙胺。加完后繼續攪拌2h。點板,原料點消失。過濾除去三乙胺鹽酸鹽,減壓脫溶劑得到黃色油狀物。柱層析分離得到88g六氫β-酸癸酸二酯,收率約50%。
實施例3.2六氫β-酸月桂酸二酯的合成
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