[發明專利]一種以三聯吡啶衍生物為配體的鉑(II)配合物及合成方法和應用在審
| 申請號： | 201510081161.2 | 申請日： | 2015-02-13 |
| 公開（公告）號： | CN104610373A | 公開（公告）日： | 2015-05-13 |
| 發明（設計）人： | 金俊飛;黎玉蘭;何松青 | 申請（專利權）人： | 桂林醫學院附屬醫院 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 桂林市持衡專利商標事務所有限公司 45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 541001 廣*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 三聯 吡啶 衍生物 ii 配合 合成 方法 應用 | ||
1.一種以三聯吡啶衍生物為配體的鉑(II)配合物，其結構式如下式(Ⅰ)所示：
2.權利要求1所述的以三聯吡啶衍生物為配體的鉑(II)配合物的合成方法，其特征在于：取如下述式(Ⅱ)所示結構的三聯吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)，溶解于極性溶劑中，進行配位反應，即得到目標產物；其中，所述的極性溶劑為水與選自甲醇、乙醇、丙酮和二甲基亞砜中的一種或兩種以上的組合；
3.根據權利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述的極性溶劑中，水占的體積比為2～40％。
4.根據權利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：包括以下步驟：
1)取如下述式(Ⅱ)所示結構的三聯吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)，溶解于極性溶劑中，得到混合溶液；
2)所得混合溶液置于20℃至極性溶劑的回流溫度范圍內反應；
3)將所得反應物濃縮除去部分溶劑，靜置，析出，分離出固體，即得到目標產物。
5.根據權利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：包括以下步驟：
a)取如下述式(Ⅱ)所示結構的三聯吡啶衍生物和二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)，溶解于極性溶劑中，得到混合溶液；
b)所得混合液置于容器中，經液氮冷凍后抽至真空，熔封，然后于45～135℃條件下反應，得到目標產物。
6.權利要求1所述的以三聯吡啶衍生物為配體的鉑(II)配合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。
7.以權利要求1所述的以三聯吡啶衍生物為配體的鉑(II)配合物為活性成分制備的抗腫瘤藥物。
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