[發(fā)明專利]一種利用微桿菌降解多種鄰苯二甲酸酯的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510066128.2
• 申請日: 2015-02-09
• 公開（公告）號: CN104805034B
• 公開（公告）日: 2019-02-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙海明;莫測輝;李彥文;蔡全英;李慧;馮乃憲;林靜;杜歡
• 申請（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;B09C1/10;C02F3/34;C12R1/01;C02F101/34
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 任重

本發(fā)明屬于環(huán)境污染物生物處理技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種利用微桿菌降解多種鄰苯二甲酸酯的方法。本發(fā)明利用從污水處理廠的活性污泥中首次分離的一株微桿菌用于降解多種PAEs，尤其是短鏈PAEs，其降解效果特別顯著，該方法可以有效修復(fù)多種PAEs污染的介質(zhì)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于環(huán)境污染物生物處理技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種利用微桿菌降解多種鄰苯二甲酸酯的方法。

背景技術(shù)

眾多研究表明，鄰苯二甲酸酯類化合物（Phthalic acid ester，PAEs）具有高毒性，致畸性、致癌性和致突變性，以及生殖毒性。PAEs主要被用作塑料工業(yè)的增塑劑，目前已成為全球最普遍的污染物之一，被美國環(huán)境保護(hù)局（EPA）和中國環(huán)境監(jiān)測總站列為優(yōu)先控制污染物（priority pollutant）。根據(jù)美國國家癌癥研究所的研究結(jié)果，其中鄰苯二甲酸二甲酯（DMP），鄰苯二甲酸二乙酯（DEP）、甲酸二正丁酯（DBP）、鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）、鄰苯二甲酸二正辛酯（DOP）和鄰苯二甲酸二異辛酯（DEHP）等6種鄰苯二甲酸酯被美國EPA列為優(yōu)先控制污染物。由于塑料制品的大量使用，PAEs廣泛存在于大氣、水體、土壤以及生物體中。由于PAEs是一類疏水性有機(jī)污染物，具有較高的辛醇-水分配系數(shù)（Kow），容易吸附于沉積物和土壤顆粒物上。目前我國農(nóng)業(yè)土壤中PAEs化合物的含量一般在幾μg/kg至幾十mg/kg。已有的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，我國農(nóng)業(yè)土壤中PAEs化合物有不同程度的超標(biāo)，部分土壤的個(gè)別PAEs化合物超標(biāo)嚴(yán)重，因此PAEs污染土壤的修復(fù)問題亟待解決。

環(huán)境中的PAEs可通過水解、光解和生物降解而消失，其中生物降解是其消失的主要途徑。近年來，PAEs的細(xì)菌降解已經(jīng)得到廣泛的研究，大量高效降解PAEs的菌株已經(jīng)從各類環(huán)境中分離得到，包括紅樹林、土壤、海洋、河流與廢水處理廠的活性污泥等。然而，大多數(shù)已報(bào)道的降解菌均是僅對一種鄰苯二甲酸酯具有高效降解能力，而既能夠高效降解簡單的短鏈PAEs又能降解復(fù)雜的支鏈或長鏈PAEs的降解菌種質(zhì)資源很少被發(fā)現(xiàn)。同時(shí)，關(guān)于微桿菌對PAEs污染土壤的修復(fù)效果尚無報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的之一是針對當(dāng)前多種PAEs污染修復(fù)技術(shù)的不足，提供一種降解多種鄰苯二甲酸酯的方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案可通過以下技術(shù)實(shí)現(xiàn)：

一種新的可同時(shí)高效降解多種PAEs的降解菌，為微桿菌（Microbacterium sp.）菌株 J-1，于2015年1月22日保藏在中國武漢武漢大學(xué)中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏，保藏號為CCTCC NO: M 2015055，分類命名為Microbacterium sp. J-1。

本發(fā)明從污水處理廠的活性污泥中分離出一株對多種PAEs具有高效降解能力的微桿菌，并研究其在多種PAEs污染土壤中的修復(fù)效果，結(jié)果表明該菌可有效降低土壤中的PAEs污染，是理想的土壤環(huán)境污染修復(fù)微生物，具有十分廣泛的應(yīng)用前景。

所述微桿菌(Microbacterium sp.)菌株J-1在LB培養(yǎng)基上培養(yǎng)七天的菌落較小，呈黃白色，濕潤，凸起，有光澤，邊緣整齊。掃描電鏡下多為球狀或近球狀，直徑0.4~1μm。

所述微桿菌(Microbacterium sp.)菌株J-1的16S rDNA基因序列如SEQ ID NO：1所示。通過NCBI官方網(wǎng)站（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/）的BLAST程序與其他已登錄細(xì)菌菌株16S rDNA序列進(jìn)行比對，結(jié)果表明該菌株與Microbacterium sp. 相似性最高，同源率達(dá)99%。