[發明專利]一種埃洛石納米管藥物緩釋材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201510061065.1 | 申請日: | 2015-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN104587489B | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發明(設計)人: | 鐘世安;李慧;鐘博俊;朱小紅;彭偉;陳建;周成赟;張小娜 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | A61K47/69 | 分類號: | A61K47/69;A61K47/59;A61K31/192;A61K31/5383;A61K31/196 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所43114 | 代理人: | 劉擎天 |
| 地址: | 410083 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 埃洛石 納米 藥物 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種埃洛石納米管藥物緩釋材料,其特征在于,該藥物緩釋材料通過將埃洛石納米管進行酸腐蝕以得到擴容的納米管后,將藥物負載于埃洛石納米管內腔中,在載藥后的埃洛石納米管表面包覆有機硅烷聚合疏水層得到;其中,包覆有機硅烷聚合疏水層的過程中,先使用有機硅烷偶聯劑Ⅰ對埃洛石納米管外表面進行修飾,再加入有機硅烷偶聯劑Ⅱ,從而在埃洛石納米管表面包覆形成有機硅烷聚合疏水層,有機硅烷偶聯劑Ⅰ為四乙氧基硅烷,有機硅烷偶聯劑Ⅱ選自正辛基三乙氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或幾種;
載藥埃洛石納米管與有機硅烷偶聯劑Ⅰ的質量比為1 :2.0 ~ 5.0;
修飾后的埃洛石納米管與有機硅烷偶聯劑Ⅱ的質量比為1 :2.5 ~ 6.0。
2.根據權利要求1 所述的緩釋材料,其特征在于,形成的有機硅烷聚合疏水層厚度為20 ~ 50nm。
3.根據權利要求1 所述的緩釋材料,其特征在于,所述的藥物為布洛芬、雙氯芬酸鈉或氧氟沙星。
4.權利要求1-3 任一項所述的緩釋材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1) 埃洛石納米管的腐蝕
埃洛石粉末用稀酸溶液進行腐蝕,洗滌、干燥,得到內壁部分腐蝕的擴容埃洛石納米管;
(2) 藥物負載
將待負載的藥物溶解于溶劑中,然后將擴容的埃洛石納米管浸泡于上述溶液中,保證體系處于真空環境,清洗、干燥得到載藥埃洛石納米管;
(3) 疏水層修飾
a、將載藥埃洛石納米管用溶劑進行溶解,加入氨水,再加入有機硅烷偶聯劑Ⅰ在30 ~70℃下對埃洛石納米管外表面進行修飾;
b、將修飾后的埃洛石納米管分散于溶劑中,加入有機硅烷偶聯劑Ⅱ在90 ~ 130℃下于納米管表面包覆形成有機硅烷聚合疏水層;
其中,有機硅烷Ⅰ為四乙氧基硅烷,有機硅烷Ⅱ選自正辛基三乙氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或幾種。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,第(3) 步中,每1g 載藥埃洛石納米管中加入5 ~ 20mL 氨水。
6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,第(2) 步中,埃洛石納米管與藥物的質量比為1 :0.5 ~ 5。
7.根據權利要求4 所述的制備方法,其特征在于,所述的稀酸溶液的濃度為1.0 ~5.0mol/L。
8.根據權利要求4 所述的制備方法,其特征在于,所述的溶劑選自乙醇、異丙醇、甲苯或環己烷中的一種或幾種。
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