[發(fā)明專利]卡麻孜日尤司乙酰膽堿酯酶抑制活性提取物及其組合物的醫(yī)藥用途和制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510058758.5 | 申請(qǐng)日: | 2015-02-04 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104825520A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-08-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 熱娜·卡斯木;王金輝;李國(guó)玉;黃健;李理;胡君萍;曹苑;張珂 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 新疆醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/282 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/282;A61P25/28;G01N30/90 |
| 代理公司: | 烏魯木齊合縱專利商標(biāo)事務(wù)所 65105 | 代理人: | 湯潔 |
| 地址: | 830011 新疆維吾爾自治區(qū)烏*** | 國(guó)省代碼: | 新疆;65 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 卡麻孜日尤司 乙酰 膽堿酯酶 抑制 活性 提取物 及其 組合 醫(yī)藥 用途 制備 方法 | ||
1.一種卡麻孜日尤司提取物,其特征為卡麻孜日尤司經(jīng)溶劑超聲提取,提取液濃縮后,用硅膠柱分離,上樣后的硅膠柱,先用石油醚-洗脫,繼用體積比100:1的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑洗脫,用體積比100:1的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑洗脫的洗脫液經(jīng)回收溶劑,干燥,即為該提取物。
2.如權(quán)利要求1所述卡麻孜日尤司提取物,其特征為,該提取物的提取溶劑可以為甲醇、石油醚、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑或乙醇水混合溶劑,最優(yōu)條件為甲醇和95%乙醇;提取物提取用溶劑用量為藥材重量的2-50倍(重量/體積比)。
3.如權(quán)利要求1所述卡麻孜日尤司提取物,其特征為卡麻孜日尤司經(jīng)溶劑超聲提取,提取液濃縮后,用硅膠柱分離,上樣后的硅膠柱,先用石油醚洗脫,繼用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑(石油醚-乙酸乙酯,?100:1,體積比)洗脫,用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑(石油醚-乙酸乙酯,?100:1,體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑,干燥,即為該提取物。
4.如權(quán)利要求1所述卡麻孜日尤司提取物,洗脫液的用量為2-50倍柱體積。
5.如權(quán)利要求1所述卡麻孜日尤司提取物,其特征為,以上條件最優(yōu)為先用石油醚洗脫10倍柱體積,繼用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑(石油醚-乙酸乙酯,100:1,體積比)洗脫30倍柱體積。
6.一種藥物組合物,其特征在于,包含權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的維吾爾卡麻孜日尤司提取物和藥學(xué)上可接受的載體。
7.一種藥物制劑,其特征在于,包含權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的卡麻孜日尤司提取物或權(quán)利要求6所述的藥物組合物。
8.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑,其特征在于,所述的制劑為固體分散體、環(huán)糊精包合物、分散片。
9.權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述提取物或權(quán)利要求6所述的組合物或權(quán)利要求7所述的藥物制劑在制備乙酰膽堿酯酶抑制活性藥物中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的乙酰膽堿酯酶抑制活性,可用于治療阿爾茨海默病(AD)等方面的醫(yī)藥用途。
11.如權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)所述的維吾爾藥卡麻孜日尤司提取物,其特征在于,用TLC法檢測(cè),其色譜條件為:GF254硅膠板,展開(kāi)系統(tǒng):石油醚:乙酸乙酯:丙酮=3:1:1,?顯色方法:香草醛濃硫酸顯色。
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