[發(fā)明專利]一種維生素C?精氨酸的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510049729.2
• 申請(qǐng)日: 2015-01-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104610202B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-03-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李斌水;張立彪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 精晶藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): C07D307/62
• 分類號(hào): C07D307/62;C07C279/14;C07C277/08
• 代理公司: 石家莊國(guó)為知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所13120
• 代理人: 陸林生

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及維生素C-精氨酸抗感染藥的生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

維生素C-精氨酸可作為提高人體免疫力的營(yíng)養(yǎng)品和保健品，特別是在預(yù)防病毒引起的各種疾病(例如SARS)、預(yù)防各種疾病導(dǎo)致的組織纖維化的產(chǎn)生(例如肝硬化、肺纖維化、心肌組織纖維化等)、減輕各種疾病引起的組織纖維化癥狀并促進(jìn)組織纖維的吸收、預(yù)防疤痕組織的產(chǎn)生、改善疤痕體質(zhì)以及調(diào)整血壓等有著顯著的效果。

現(xiàn)有的維生素C-精氨酸生產(chǎn)只是簡(jiǎn)單直接地將兩者進(jìn)行混粉，由于兩者密度不一樣，在混粉過(guò)程中導(dǎo)致密度大的沉底，造成了其混合不均勻，產(chǎn)品不穩(wěn)定，易變質(zhì)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種維生素C-精氨酸的制備方法，此方法操作簡(jiǎn)單，通過(guò)溶媒進(jìn)行結(jié)晶，混合均勻，純度較高，產(chǎn)品質(zhì)量更為穩(wěn)定，不易變質(zhì)。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案：

（1）將精氨酸和水以1:2~4的比例溶解，溶解完全后加維生素C調(diào)節(jié)精氨酸PH值到2~7，通過(guò)PH值來(lái)控制加入維生素C的量；

（2）在料液中加入活性吸附劑，吸附去除雜質(zhì)，得到料液；

（3）在結(jié)晶釜內(nèi)加入溶媒，然后加入料液進(jìn)行結(jié)晶；

（4）將結(jié)晶分離，得到維生素C-精氨酸制品。

作為優(yōu)選，步驟（2）中加入的活性吸附劑為活性炭。

作為優(yōu)選，所述的活性炭加入量為維生素C量的1%~1.5%。

作為優(yōu)選，步驟（3）中所述的溶媒為甲醇。

作為優(yōu)選，所述的甲醇加入量為料液體積的2~4倍。

作為優(yōu)選，步驟（3）中所述的料液滴加加入，控制料液的滴加速度減緩結(jié)晶速率。

作為優(yōu)選，步驟（1）中精氨酸和水在10℃~60℃溫度下溶解。

作為優(yōu)選，步驟（2）中所述的活性吸附劑在10℃~60℃溫度下進(jìn)行吸附去除雜質(zhì)，吸附時(shí)間為10~50min。

作為優(yōu)選，步驟（3）中溶媒結(jié)晶溫度為10℃~40℃，結(jié)晶后降到常溫。

作為優(yōu)選，步驟（4）中結(jié)晶分離，采用三合一抽濾機(jī)進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥，采用料液體積1~4倍的溶媒進(jìn)行洗滌，0℃~10℃溫度下抽濾2~4小時(shí)，10℃~50℃溫度下干燥2~4小時(shí)。

采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于：本發(fā)明維生素C-精氨酸制備方法操作簡(jiǎn)單，通過(guò)溶媒進(jìn)行結(jié)晶，混合均勻，純度較高，產(chǎn)品質(zhì)量更為穩(wěn)定，不易變質(zhì)。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。

實(shí)施例1

一種維生素C-精氨酸的制備方法，包括以下步驟：

（1）將4kg精氨酸與10L水在55℃溶解，在溶解完后加維生素C，調(diào)PH到2.0；

（2）在料液中加入150g活性吸附劑，在30℃下進(jìn)行吸附30min；

（3）結(jié)晶釜內(nèi)加入20L甲醇，將料液壓入結(jié)晶釜內(nèi)進(jìn)行結(jié)晶，控制溫度在20℃；

（4）采用三合一抽濾機(jī)進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥，采用10L的溶媒進(jìn)行洗滌，5℃溫度下冷抽2小時(shí)，45℃干燥4小時(shí)，質(zhì)量收率67%，純度98.64%，產(chǎn)品澄清度<0.1。

實(shí)施例2

一種維生素C-精氨酸的制備方法，包括以下步驟：

（1）將4kg精氨酸與10L水在55℃溶解，在溶解完后加維生素C，調(diào)PH到4.0；

（2）在料液中加入150g活性吸附劑，在30℃下進(jìn)行吸附30min；

（3）結(jié)晶釜內(nèi)加入20L甲醇，將料液壓入結(jié)晶釜內(nèi)進(jìn)行結(jié)晶，控制溫度在20℃；

（4）采用三合一抽濾機(jī)進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥，采用10L的溶媒進(jìn)行洗滌，5℃溫度下抽濾2小時(shí)，45℃干燥4小時(shí)，質(zhì)量收率85%，純度98.97%，澄清度<0.1。

實(shí)施例3

一種維生素C-精氨酸的制備方法，包括以下步驟：

（1）將4kg精氨酸與10L水在55℃溶解，在溶解完后加維生素C，調(diào)PH到4.5；

（2）在料液中加入150g活性吸附劑，在30℃下進(jìn)行吸附30min；

（3）結(jié)晶釜內(nèi)加入20L甲醇，將料液壓入結(jié)晶釜內(nèi)進(jìn)行結(jié)晶，控制溫度在20℃；

（4）采用三合一抽濾機(jī)進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥，采用10L的溶媒進(jìn)行洗滌，5℃溫度下抽濾2小時(shí)，45℃干燥4小時(shí)，質(zhì)量收率91%，純度99.34%，產(chǎn)品澄清度<0.05。

實(shí)施例4

一種維生素C-精氨酸的制備方法，包括以下步驟：