[發(fā)明專利]一種奧達(dá)特羅和布地奈德的藥物組合物及其用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510014958.0 | 申請日： | 2015-01-13 |
| 公開（公告）號： | CN104606205A | 公開（公告）日： | 2015-05-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 段希福 | 申請（專利權(quán)）人： | 段希福 |
| 主分類號： | A61K31/58 | 分類號： | A61K31/58;A61P11/00;A61P11/06;A61K31/538 |
| 代理公司： | 無 | 代理人： | 無 |
| 地址： | 276407 山東省臨*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 奧達(dá)特羅 藥物 組合 及其 用途 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于其活性成分是奧達(dá)特羅或其藥學(xué)上可接受的鹽和布地奈德，其中所述的奧達(dá)特羅的日劑量為1～10μg，布地奈德的日劑量為200～1600μg；所述的奧達(dá)特羅藥學(xué)上可接受的鹽為鹽酸鹽、馬來酸鹽、酒石酸鹽、富馬酸鹽、磷酸鹽、苯磺酸鹽、枸櫞酸鹽、或琥珀酸鹽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的奧達(dá)特羅的日劑量為1～5μg，布地奈德的日劑量為200～800μg；所述的奧達(dá)特羅藥學(xué)上可接受的鹽為鹽酸鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于所述的奧達(dá)特羅的日劑量為2.5μg，布地奈德的日劑量為400μg。
4.一種治療呼吸道疾病的藥物，其特征在于包含布地奈德和奧達(dá)特羅或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中所述的奧達(dá)特羅的日劑量為1～10μg，布地奈德的日劑量為200～1600μg；所述的奧達(dá)特羅藥學(xué)上可接受的鹽為鹽酸鹽、馬來酸鹽、酒石酸鹽、富馬酸鹽、磷酸鹽、苯磺酸鹽、枸櫞酸鹽、或琥珀酸鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于所述的奧達(dá)特羅的日劑量為2.5μg，布地奈德的日劑量為400μg。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藥物，其特征在于其制備方法如下：在室溫條件下，取布地奈德和奧達(dá)特羅，加入一種或多種藥學(xué)可接受的賦形劑混勻，按常規(guī)工藝制成可吸入噴霧劑、氣霧劑或粉霧劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藥物，其中，活性物質(zhì)奧達(dá)特羅或其藥學(xué)上可接受的鹽和布地奈德存在于固定或自由組合中，用于與賦形劑一起，適于吸入應(yīng)用的藥物形式中同時、順次或分開給藥。
8.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藥物，其以定量吸入器的形式使用。
9.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的藥物，其特征在于所述的賦形劑為拋射劑、共溶劑、填充劑、非揮發(fā)性組分、緩沖劑/pH調(diào)節(jié)劑、表面活性劑、防腐劑、絡(luò)合劑、抗氧化劑或它們的組合。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物在制備治療哮喘或COPD的藥物中的應(yīng)用。
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