[發明專利]一種聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改進聚肽膜親水性與柔順性的方法

有效

• 申請號: 201510014808.X
• 申請日: 2015-01-12
• 公開（公告）號: CN104559218B
• 公開（公告）日: 2017-06-16
• 發明（設計）人: 朱國全;董抒華;崔紅衛
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: C08L87/00
• 分類號: C08L87/00;C08J5/18;C08G81/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為80000～90000，聚對二氧環己酮鏈段的分子量為3000～4000，羧甲基殼聚糖鏈段的分子量為5000～6000；其改性方法采用以下步驟：

1）聚肽-聚對二氧環己酮嵌段共聚物的合成：在干燥反應器內加入羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚肽均聚物，惰性氣氛下，于25～30℃攪拌反應3～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物，其中，聚肽均聚物采用聚（γ-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（γ-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（γ-甲基-L-谷氨酸酯）；

2）羧甲基殼聚糖-聚對二氧環己酮接枝共聚物的合成：在干燥反應器內加入氨基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和羧甲基殼聚糖，惰性氣氛下，于25～35℃攪拌反應2～3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

3）聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改性的聚肽膜的制備：在干燥反應器內加入聚肽-聚對二氧環己酮嵌段共聚物、羧甲基殼聚糖-聚對二氧環己酮接枝共聚物和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合40～50分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。

2.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15 g:100 mL。

3.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，聚對二氧環己酮單十二烷基醚與聚肽均聚物的摩爾比為7～15:1；縮合劑與聚肽均聚物的摩爾比為1.08～1.8:1。

4.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟2）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15 g:100 mL。

5.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟2）中，羧甲基殼聚糖采用羧甲基殼聚糖（羧基化程度為70%），聚對二氧環己酮單十二烷基醚與羧甲基殼聚糖的摩爾比為3～6:1；縮合劑與羧甲基殼聚糖的摩爾比為1.08～1.8:1。

6.根據權利要求1所述的一種聚對二氧環己酮與羧甲基殼聚糖改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟3）中，羧甲基殼聚糖-聚對二氧環己酮接枝共聚物在改性膜中的質量百分比為1～4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～35 g:100 mL。