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[發明專利]一種制備混凝土減水劑及以減水劑制備混凝土早強劑的制備方法與施工方法無效

專利信息
申請號: 201210561214.7 申請日: 2012-12-21
公開(公告)號: CN103011660A 公開(公告)日: 2013-04-03
發明(設計)人: 劉紅霞;宋冬生;楊廷雄;江科煒;陳亞萍;胡泊 申請(專利權)人: 江西迪特科技有限公司
主分類號: C04B24/16 分類號: C04B24/16;C04B103/30;C04B103/12
代理公司: 江西省專利事務所 36100 代理人: 張靜;李柯
地址: 江西省南昌市*** 國省代碼: 江西;36
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 制備 混凝土 水劑 早強劑 方法 施工
【說明書】:

技術領域

發明屬于建筑材料中混凝土加工領域,具體涉及混凝土加工中的早強劑。

背景技術

近年來,隨著我國經濟持續快速發展,我國的基礎建設力度及規模也不斷加大,混凝土構件的應用也越來越多。在混凝土構件生產中為盡早張拉鋼筋、加快模板周轉和臺座利用率,以及加快工程建設進度及早完工,實現最大的經濟效益,這就需要采用混凝土早強劑來促進水泥水化,縮短混凝土凝結時間,加快混凝土早期強度發展速度。隨著建筑工程的發展,早強劑被越來越多的用于混凝土工程中。

目前我國常用的混凝土早強劑有氯鹽系、硫酸鹽系、碳酸鹽系、有機物系等。氯鹽系對鋼筋有明顯的銹蝕作用。單摻硫酸鹽系,用量太大會影響混凝土外加劑的適應性問題。由于目前建筑工程技術的發展,單獨的某種外加劑已難以達到實際工程復雜性、特殊性的施工要求。早強劑或者緩凝劑等一般來說均需要與高效或高性能減水劑復配使用,以達到某些復雜的工程對混凝土良好的工作性以及高強耐久等高性能的要求,因此,適應性問題會使早強劑在很大程度上受到限制。其他類型的早強劑,也都存在在早強效果不佳或影響后期強度,或原料來源困難生產成本高等問題。

綜上所述,單純依靠以上類型的早強劑,很難達到混凝土的早強要求,都或多或少存在適應性問題或者影響后期強度等使用缺陷,難以廣泛的推廣應用。

發明內容

本發明的目的是從聚羧酸減水劑本身分子結構出發,改善其與早強組分的適應性,使得其與早強組分復合后,不僅能優異的實現混凝土早強效果,而且還避免聚羧酸與早強組分的適應性問題,不影響混凝土的后期強度。

本發明通過實施以下技術方案和工藝步驟來解決上述現有技術問題:

(1)將聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯:甲基丙烯磺酸鈉:丙烯酸甲酯:甲基丙烯酸按1?:0.038~0.16:0.24~0.48:2~4的摩爾比配成水溶液一次性投料;

(2)水浴加熱至65~90℃,1.5~5小時滴加完引發劑,引發劑質量占反應總體系質量的0.1~0.3%,滴加完引發劑后保溫反應0.5-3小時;

(3)反應結束后,冷卻至室溫,用質量分數為30%的氫氧化鈉溶液調節混合液pH為6~8;制得聚酯類聚羧酸減水劑。

本發明還提供一種制備混凝土早強劑的方法,將上述制備的聚酯類聚羧酸減水劑與早強組分、水混合,聚酯類聚羧酸減水劑的固含量:早強組分:水按6~20:0.5~8.0:72~93.5的質量比混合均勻,即制得混凝土早強劑。

為了獲得更佳的使用效果,本發明還可以實施下列技術措施:上述的早強組分為硫酸鈉,聚酯類聚羧酸減水劑的固含量:硫酸鈉:水按6~20:2.0~8.0:72~92的質量比混合均勻;上述的早強組分為三乙醇胺,聚酯類聚羧酸減水劑的固含量:三乙醇胺:水按6~20:0.5~2.0:78~93.5的質量比混合均勻;上述的早強組分為三乙醇胺和硫酸鈉混合物,三乙醇胺:硫酸鈉按1:5~20的質量比混合均勻。

本發明還提供一種混凝土早強劑的施工方法,其工藝步驟為:將上述制備的混凝土早強劑以混凝土膠凝材料總質量的0.8~2.8%摻量加入混凝土中,攪拌均勻即可。

經試驗證明,該工藝制備的聚酯類聚羧酸減水劑與早強組分有很好的相容性,與早強組分復合后應用于混凝土中,混凝土流動性能未受影響,而且能極好的提高混凝土的早期強度,同時不降低混凝土后期的強度性能。

具體實施方式

實施例一

在裝有回流冷凝器、氮氣保護和機械攪拌器的四口燒瓶中,將四種單體聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯、甲基丙烯磺酸鈉、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸,按1:0.038:0.48:?4的摩爾比配成水溶液一次性投料。水浴加熱至65℃,1.5小時滴加完引發劑。引發劑為過硫酸銨,用量占反應總體系質量的0.1%,反應3小時。反應結束后,冷卻至室溫,用質量分數為30%的氫氧化鈉溶液調節pH值為6。

實施例二

在裝有回流冷凝器、氮氣保護和機械攪拌器的四口燒瓶中,將四種單體聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯、甲基丙烯磺酸鈉、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸,按1:0.16:0.24:2摩爾比配成水溶液一次性投料。水浴加熱至90℃,?5小時滴加完引發劑。引發劑為雙氧水,用量占反應總體系質量的0.3%,反應2小時。反應結束后,冷卻至室溫,用質量分數為30%的氫氧化鈉溶液調節pH值為7。

實施例三

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