[發(fā)明專利]ACY-1作為缺血再灌注、移植功能延遲和移植活性的生物標(biāo)記物的用途及其方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480015268.0 | 申請日： | 2014-03-13 |
| 公開（公告）號： | CN105051543A | 公開（公告）日： | 2015-11-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | R·E·班克斯;M·P·W·史密斯;P·J·塞爾比;A·萊溫頓 | 申請（專利權(quán)）人： | 利茲大學(xué) |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 宋融冰 |
| 地址： | 英國*** | 國省代碼： | 英國;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | acy 作為 缺血 灌注 移植 功能 延遲 活性 生物 標(biāo)記 用途 及其 方法 | ||
1.ACY-1作為缺血再灌注損傷生物標(biāo)記物的用途。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述缺血再灌注損傷在選自大腦、心臟、腎臟、肺和肝臟中的至少一種組織中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其中所述缺血再灌注損傷由心肌梗塞、中風(fēng)或器官移植引起。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述缺血再灌注損傷引起器官移植術(shù)后患者的移植功能延遲。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其中所述器官移植術(shù)后患者是腎移植術(shù)后患者。
6.ACY-1作為移植功能延遲生物標(biāo)記物的用途。
7.一種在患者中診斷缺血再灌注損傷的方法，包括：
ⅰ)確定從所述患者分離的樣品中的ACY-1水平；和
ⅱ)將所述患者樣品中的ACY-1水平與對照樣品中的ACY-1水平或與ACY-1的預(yù)定參考水平進(jìn)行比較，
其中與所述對照樣品相比或與所述預(yù)定參考水平相比，所述患者樣品中ACY-1水平的升高確定出所述患者患有缺血再灌注損傷。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述缺血再灌注損傷在選自大腦、心臟、腎臟、肺和肝臟中的至少一種組織中。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其中所述缺血再灌注損傷由心肌梗塞、中風(fēng)或器官移植引起。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述患者是腎移植術(shù)后患者。
11.一種在移植患者中診斷移植功能延遲的方法，包括：
ⅰ)確定從所述患者分離的樣品中的ACY-1水平；和
ⅱ)將所述患者樣品中的ACY-1水平與對照樣品中的ACY-1水平或與ACY-1的預(yù)定參考水平進(jìn)行比較，
其中與所述對照樣品相比或與所述預(yù)定參考水平相比，所述患者樣品中ACY-1水平的升高確定出所述患者患有移植功能延遲。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述患者是腎移植術(shù)后患者。
13.一種為腎移植術(shù)后患者確定透析管理策略的方法，包括：
ⅰ)確定從所述患者分離的樣品中的ACY-1水平；和
ⅱ)將所述患者樣品中的ACY-1水平與對照樣品中的ACY-1水平或與ACY-1的預(yù)定參考水平進(jìn)行比較，
其中與所述對照樣品相比或與所述預(yù)定參考水平相比，所述患者樣品中ACY-1水平的升高確定出所述患者在移植后1-7天內(nèi)需要透析，或
其中與所述對照樣品相比或與所述預(yù)定參考水平相比，所述患者樣品中ACY-1水平的降低確定出所述患者在移植后1-7天內(nèi)不需要透析。
14.一種為腎移植術(shù)后患者確定流體管理策略的方法，包括：
ⅰ)確定從所述患者分離的樣品中的ACY-1水平；和
ⅱ)將所述患者樣品中的ACY-1水平與對照樣品中的ACY-1水平或與ACY-1的預(yù)定參考水平進(jìn)行比較，
其中與所述對照樣品相比或與所述預(yù)定參考水平相比，所述患者樣品中ACY-1水平的升高確定出相比于對腎移植術(shù)后患者進(jìn)行正常給藥的流體量，所述患者需要的所述流體量降低，或
其中與所述對照樣品相比或與所述預(yù)定參考水平相比，所述患者樣品中ACY-1水平的降低確定出相比于對腎移植術(shù)后患者進(jìn)行正常給藥的流體量，所述患者將受益于增加的流體量，因?yàn)椴惶赡苄枰肝觥?/p>
15.一種在患者中預(yù)測腎移植的術(shù)后臨床結(jié)果的方法，包括：
ⅰ)確定從所述患者分離的樣品中的ACY-1水平；和
ⅱ)將所述患者樣品中的ACY-1水平與對照樣品中的ACY-1水平或與ACY-1的預(yù)定參考水平進(jìn)行比較，
其中與所述對照樣品相比或與所述預(yù)定參考水平相比，在所述患者樣品中ACY-1水平的升高預(yù)示著所述患者在移植后五年無死亡增加和/或無透析存活。
16.根據(jù)權(quán)利要求7-15任一項(xiàng)所述的方法，其中所述樣品為血液樣品。
17.根據(jù)權(quán)利要求7-16任一項(xiàng)所述的方法，其中所述樣品為血清樣品。
18.根據(jù)權(quán)利要求7-17任一項(xiàng)所述的方法，其中所述樣品從所述移植后患者獲得。
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