[發(fā)明專利]一種用以將一群治療細胞維持在需要接受細胞治療個體體內(nèi)的治療位置的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480008940.3 | 申請日： | 2014-02-14 |
| 公開（公告）號： | CN105228632A | 公開（公告）日： | 2016-01-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 謝清河;賴佳昀 | 申請（專利權(quán)）人： | 謝清河 |
| 主分類號： | A61K31/728 | 分類號： | A61K31/728 |
| 代理公司： | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 31100 | 代理人： | 陳靜 |
| 地址： | 中國臺灣臺南市*** | 國省代碼： | 中國臺灣;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用以 一群 治療 細胞 維持 需要 接受 個體 體內(nèi) 位置 方法 | ||
1.一種用以將一群治療細胞在有需要進行細胞治療個體體內(nèi)的治療位置維持一段時間的方法，包含：
對該治療位置投予治療有效量的治療細胞；以及
對該治療位置投予有效量的生物分解性材料，其包含透明質(zhì)酸化合物，其中該生物分解性材料于活體內(nèi)的分解特性相似于分子量為20千道爾頓到2,000千道爾頓的透明質(zhì)酸于活體內(nèi)的分解特性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中該治療細胞為干細胞、誘導(dǎo)多功能細胞、功能分化細胞或重組細胞。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，該干細胞選自由胚胎干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、血管干細胞、間葉干細胞、心臟干細胞、脂肪干細胞、肌肉干細胞、牙齒干細胞、骨頭干細胞、軟骨干細胞、骨膜干細胞、乳腺干細胞、子宮干細胞、內(nèi)皮干細胞、皮膚干細胞、胎盤干細胞、臍帶血干細胞、卵黃囊干細胞及羊水干細胞所組成的群組。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，該功能分化細胞選自由纖維母細胞、軟骨細胞、成骨細胞、骨細胞、脂肪細胞、上皮細胞、角質(zhì)細胞、視網(wǎng)膜細胞、牙細胞、腎細胞、胰島細胞、肝細胞、神經(jīng)細胞、免疫細胞、肌肉細胞及血球細胞所組成的群組。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該透明質(zhì)酸化合物至少是一種選自由透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸的部份酯類或全酯類、經(jīng)己二酸二酰肼修飾的透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸酰胺、交聯(lián)透明質(zhì)酸、丁二酸的半酯、透明質(zhì)酸的重金屬鹽類、硫化透明質(zhì)酸、N-硫化透明質(zhì)酸、經(jīng)氨基修飾的透明質(zhì)酸、經(jīng)雙氨修飾的透明質(zhì)酸及透明質(zhì)酸與絲的組合物所組成的群組的化合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該透明質(zhì)酸的分子量為50千道爾頓到1,600千道爾頓。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，該透明質(zhì)酸的分子量為200千道爾頓到800千道爾頓。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該一段時間至少為7天。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，該一段時間至少為28天。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該生物分解性材料于活體內(nèi)的半衰期為4小時到28天。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，該活體內(nèi)半衰期為8小時到7天。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，該活體內(nèi)半衰期為1到3天。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該生物分解性材料更包含至少一種選自由膠原、明膠、藻酸鹽、幾丁聚糖、纖網(wǎng)蛋白及纖維蛋白膠所組成的群組的成份。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在投予3到10天后位于該治療位置的該群治療細胞會等于或大于起始投予的該群治療細胞。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在投予該生物分解性材料之前或之后投予該治療細胞。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在投予該生物分解性材料的同時投予該治療細胞。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于，該治療細胞及該生物分解性材料配制為單一組合物。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，可分別或同時使用直接施予、以導(dǎo)管輔助傳送、以內(nèi)視鏡輔助傳送、以機器輔助傳送、以儀器輔助傳送或以影像儀器引導(dǎo)傳送來投予該治療細胞及該生物分解性材料。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該治療有效量的治療細胞為該個體每公斤體重1×104至1×108細胞。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，該有效量的透明質(zhì)酸為該個體每公斤體重0.01到10毫克。
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