[發明專利]一種治療抑郁癥的藥物及其制備方法

在審

• 申請號: 201410846959.7
• 申請日: 2014-12-31
• 公開（公告）號: CN104491739A
• 公開（公告）日: 2015-04-08
• 發明（設計）人: 田旭升;張家瑞;于海洋;王瓏;李欣
• 申請（專利權）人: 黑龍江中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P25/24
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種用于治療抑郁癥的藥物組合物，其特征在于：由下述藥物按照重量份數制備而成：柴胡10-100份、川芎10-100份、枳殼10-100份、白蒺藜10-100份、佛手20-80份、郁金20-80份、旋復花30-60份、淡豆豉30-60份、神曲30-60份、麥芽30-60份、刺蒺藜30-60份、柏子仁40-50份、茯神40-50份。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，原料藥物的重量份數為：柴胡30-70份、川芎30-70份、枳殼30-70份、白蒺藜30-70份、佛手40-60份、郁金40-60份、旋復花40-50份、淡豆豉40-50份、神曲40-50份、麥芽40-50份、刺蒺藜40-50份、柏子仁40-45份、茯神40-45份。

3.如權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，原料藥物的重量份數為：柴胡60份、川芎60份、枳殼60份、白蒺藜60份、佛手50份、郁金50份、旋復花45份、淡豆豉45份、神曲45份、麥芽45份、刺蒺藜45份、柏子仁40份、茯神40份。

4.如權利要求1-3所述藥物組合物，其特征在于可以加入藥劑學上常見的輔料制備成湯劑、口服液、片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑等。

5.如權利要求4所述藥物組合物，其特征在于，取相應重量的原料藥物，加水煎煮得到湯劑服用，每日一劑，分早晚兩次飯后服用。

6.如權利要求4所述藥物組合物，其特征在于，按比例取原料藥物加水浸泡、煎煮、過濾得到濾液1，濾渣再次加水煎煮、過濾得到濾液2，合并兩次濾液，濃縮，醇沉，過濾上清液，回收乙醇，無醇藥液加純化水及藥劑學上常見的輔料制備成口服液，或者無醇藥液濃縮得到浸膏，干燥，進一步加入藥劑學上常見的輔料制備成片劑、顆粒劑、膠囊劑或丸劑等。

7.如權利要求6所述藥物組合物，其特征在于，其中加入原料藥物6倍量水浸泡30min，第一次煎煮30min，過濾得到濾液1，濾渣加入原料藥物4倍量水煎煮30min，過濾得到濾液2，合并兩次濾液，濃縮至常溫下相對密度為1.1-1.2的濃縮液，加入質量百分比濃度為95%以上的乙醇溶液使濃縮液含醇量達到60%進行醇沉，醇沉48小時后過濾上清液，回收乙醇，無醇藥液加純化水及藥劑學上常見的輔料制備成口服液，或者無醇藥液濃縮到常溫下相對密度為1.3-1.4的浸膏，干燥，進一步加入藥劑學上常見的輔料制備成片劑、顆粒劑、膠囊劑或丸劑等。

8.一種制備如權利要求1-3所述任一藥物組合物的方法，其特征在于：取相應重量的原料藥物，加水煎煮得到湯劑服用，每日一劑，分早晚兩次飯后服用。

9.一種制備如權利要求1-3所述任一藥物組合物的方法，其特征在于：取上述原料藥物混合，加入6倍量水浸泡30min，第一次煎煮30min，過濾得到濾液1，濾渣加入原料藥物4倍量水煎煮30min，過濾得到濾液2，合并兩次濾液，濃縮至常溫下相對密度為1.1-1.2的濃縮液，加入質量百分比濃度為95%以上的乙醇溶液使濃縮液含醇量達到60%進行醇沉，醇沉48小時后過濾上清液，回收乙醇，無醇藥液加入純化水使生藥量為2g/ml，調節pH值為7.5，加入0.1%草莓香精、0.1%甜菊素，混合均勻后灌裝成10ml口服液，100℃滅菌45分鐘。

10.一種制備如權利要求1-3所述任一藥物組合物的方法，其特征在于：取上述原料藥物混合，加入6倍量水浸泡30min，第一次煎煮30min，過濾得到濾液1，濾渣加入原料藥物4倍量水煎煮30min，過濾得到濾液2，合并兩次濾液，濃縮至常溫下相對密度為1.1-1.2的濃縮液，加入質量百分比濃度為95%以上的乙醇溶液使濃縮液含醇量達到60%進行醇沉，醇沉48小時后過濾上清液，回收乙醇，無醇藥液濃縮到常溫下相對密度為1.3-1.4的浸膏，減壓干燥，干燥浸膏粉碎成60目顆粒，加入1%硬脂酸鎂，混合均勻后壓片，每片重0.5g。

11.一種權利要求1-3所述任一組合物用于治療抑郁癥的用途。