[發明專利]一種應用于光動力治療的納米復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201410826953.3
• 申請日: 2014-12-25
• 公開（公告）號: CN104623657A
• 公開（公告）日: 2015-05-20
• 發明（設計）人: 楊飄萍;賀飛;于毓秀;徐潔;張強;楊桂欣;蓋世麗
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工程大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K47/04;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種應用于光動力治療的納米復合材料，其特征是具有如下結構：

NaGdF₄:20％Yb/1％Er@NaGdF₄:10％Yb@NaNdF₄:10％Yb@SiO₂-Au₂₅(Capt)₁₈^-。

2.一種應用于光動力治療的納米復合材料的制備方法，其特征是：

(1)將油酸鹽、氟化鈉、十八烯和油酸的混合物在抽真空、攪拌的狀態下加熱到100～120℃，待不再有氣泡，通氮氣反應0.5～1h，再升溫至300～320℃，反應1～1.5h，自然冷卻降至室溫；

(2)將形成透明液體的三氟乙酸鹽前驅體、油酸和十八烯的混合物步驟(1)得到的物質中，升溫至310～320℃，反應1～1.5h后自然冷卻至室溫；

(3)將步驟(2)得到的物質與十六烷基三甲基溴化銨和水混合，攪拌至透明、澄清溶液，加入乙醇和的氫氧化鈉溶液，升溫至70～75℃，滴入正硅酸乙酯，反應10～15min，反復洗滌后的產物保存于超純水中得到核殼結構納米顆粒液體；

(4)取物質的量比為1:1的四正辛基溴化銨和氯金酸，溶于甲醇中，攪拌10～20min，加入氯金酸溶物質的量的4-5倍的卡托普利，繼續攪拌10～30min；再加入硼氫化鈉，攪拌8h，離心收集上清液，用甲醇萃取，真空干燥后的固體溶于水中得到Au₂₅的水溶液；

(5)向核殼結構納米顆粒液體中，加入含有Au₂₅的水溶液，常溫攪拌8～10h，反復洗滌后得到NaGdF₄:20％Yb/1％Er@NaGdF₄:10％Yb@NaNdF₄:10％Yb@SiO₂-Au₂₅(Capt)₁₈^-。

3.根據權利要求2所述的一種應用于光動力治療的納米復合材料的制備方法，其特征是：所述油酸鹽是物質的量比為79：20：1的油酸釓、油酸鐿、油酸鉺；氟化鈉與油酸釓的物質的量相等。

4.根據權利要求2或3所述的應用于光動力治療的納米復合材料的制備方法，其特征是：所述三氟乙酸鹽前驅體是物質的量比為9：1的三氟乙酸釓、三氟乙酸鐿，和與三氟乙酸釓等物質的量的氟化鈉。

5.根據權利要求2或3所述的應用于光動力治療的納米復合材料的制備方法，其特征是：步驟(2)連續重復進行兩次以上。

6.根據權利要求4所述的應用于光動力治療的納米復合材料的制備方法，其特征是：步驟(2)連續重復進行兩次以上，每次的三氟乙酸鹽前驅體相同，所述三氟乙酸鹽前驅體是物質的量比為9：1的三氟乙酸釓、三氟乙酸鐿，和與三氟乙酸釓等物質的量的氟化鈉。

7.根據權利要求4所述的應用于光動力治療的納米復合材料的制備方法，其特征是：步驟(2)連續重復進行兩次，每次的三氟乙酸鹽前驅體相同，第一次的三氟乙酸鹽前驅體是物?質的量比為9：1的三氟乙酸釓、三氟乙酸鐿，和與三氟乙酸釓等物質的量的氟化鈉；第二次的三氟乙酸鹽前驅體是物質的量比為9：1的三氟乙酸釹、三氟乙酸鐿，和與三氟乙酸釹等物質的量的氟化鈉。

8.根據權利要求4所述的應用于光動力治療的納米復合材料的制備方法，其特征是：步驟(2)連續重復進行兩次以上，每次的三氟乙酸鹽前驅體不相同，第一次的三氟乙酸鹽前驅體是物質的量比為9：1的三氟乙酸釓、三氟乙酸鐿，和與三氟乙酸釓等物質的量的氟化鈉；第二次的三氟乙酸鹽前驅體是物質的量比為9：1的三氟乙酸釹、三氟乙酸鐿，和與三氟乙酸釹等物質的量的氟化鈉；第三次及其以后的三氟乙酸鹽前驅體與對一次或第二次相同。