[發明專利]一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液

在審

• 申請號: 201410797528.6
• 申請日: 2014-12-19
• 公開（公告）號: CN105748678A
• 公開（公告）日: 2016-07-13
• 發明（設計）人: 鄭艾斌
• 申請（專利權）人: 天津君合心科技發展有限公司
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K9/08;A61P15/00;A61P1/14;A61P29/00;A61P15/14
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技術領域

本發明涉及獸藥領域，特別涉及一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液。

背景技術

子宮炎是奶牛最常見的產病之一，據估計臨床發病率為3％一36％，而產后10天內子宮炎的發病率約為20％一40％，胎衣不下的發病率可達80％。由于每年因子宮炎造成的損失較大，以至嚴重制約了奶牛業的發展。常規治療一般是采用抗生素治療，但近些年隨著醫學不斷地發展，抗生素的濫用導致了各種不良后果，因此，中草藥有著天然無抗藥性等優點也逐漸被用來治療動物疾病。

發明內容

本發明的目的在于提供一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液。

本發明采用如下技術方案：一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液，包括如下重量份的組分：雙花連翹提取物10-20份，黃柏提取物15-20份，蒲公英提取物10-20份，碳酸鈉2-4份，無水乙醇5-10份，尼泊金乙酯3-5份，尼泊金丙酯1-2份，純化水20-55份。

一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液的制備方法，包括如下步驟：

第一步，在配液罐中加入全量2/3的純化水，攪拌下依次加入雙花連翹提取物、黃芩提取物、蒲公英提取物和碳酸鈉，使其全部溶解；

第二步，將尼泊金乙酯、尼泊金丙酯用無水乙醇溶解后得溶液；

第三步，將第二步所得的溶液加入到第一步所得的藥液中，加純化水定容至全量，循環下攪拌30分鐘；

第四步，在第三步所得藥液中加入全量0.3％針用活性炭，攪拌放置20分鐘，粗濾脫炭，經1.2um鈦棒過濾，再用0.6um微孔濾膜精濾，取樣檢測半成品的色澤、pH值和澄明度，半成品合格后即可灌裝，裝量為每瓶100ml；

第五步，將第四步所得瓶裝藥液在100℃下，流通蒸汽滅菌30分鐘，燈檢、包裝即得。

用法用量：每日1次，每次20ml，連用5-7天。

本發明的有益效果是，本發明的復方中獸藥口服液主治奶牛產后熱、產后不食、乳房炎、子宮炎、無乳綜合癥、產后綜合癥、惡露不盡等產后疾病，中藥配方，無抗生素殘留，安全有效。

具體實施方式

為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下實施例，對本發明進行進一步詳細說明；應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明。

實施例1

一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液，包括如下重量份的組分：雙花連翹提取物20份，黃柏提取物20份，蒲公英提取物12份，碳酸鈉2份，無水乙醇8份，尼泊金乙酯3份，尼泊金丙酯2份，純化水40份。

一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液的制備方法，包括如下步驟：

第一步，在配液罐中加入全量2/3的純化水，攪拌下依次加入雙花連翹提取物、黃芩提取物、蒲公英提取物和碳酸鈉，使其全部溶解；

第二步，將尼泊金乙酯、尼泊金丙酯用無水乙醇溶解后得溶液；

第三步，將第二步所得的溶液加入到第一步所得的藥液中，加純化水定容至全量，循環下攪拌30分鐘；

第四步，在第三步所得藥液中加入全量0.3％針用活性炭，攪拌放置20分鐘，粗濾脫炭，經1.2um鈦棒過濾，再用0.6um微孔濾膜精濾，取樣檢測半成品的色澤、pH值和澄明度，半成品合格后即可灌裝，裝量為每瓶100ml；

第五步，將第四步所得瓶裝藥液在100℃下，流通蒸汽滅菌30分鐘，燈檢、包裝即得。

經臨床診斷治療，使用實施例1所制得的復方中獸藥口服液，每日1次，每次20ml，連用7天，對治療奶牛產后子宮炎綜合癥的有效率為96.8％。

實施例2

一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液，包括如下重量份的組分：雙花連翹提取物18份，黃柏提取物20份，蒲公英提取物16份，碳酸鈉4份，無水乙醇10份，尼泊金乙酯3份，尼泊金丙酯1份，純化水50份。

一種用于奶牛產后子宮炎綜合癥的復方中獸藥口服液的制備方法，包括如下步驟：

第一步，在配液罐中加入全量2/3的純化水，攪拌下依次加入雙花連翹提取物、黃芩提取物、蒲公英提取物和碳酸鈉，使其全部溶解；

第二步，將尼泊金乙酯、尼泊金丙酯用無水乙醇溶解后得溶液；

第三步，將第二步所得的溶液加入到第一步所得的藥液中，加純化水定容至全量，循環下攪拌30分鐘；