[發(fā)明專利]一種治療原發(fā)性痛經(jīng)的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410787568.2 | 申請日： | 2014-12-17 |
| 公開（公告）號： | CN104435519B | 公開（公告）日： | 2017-10-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱月信;徐文龍;鄭太華;丁連峰;李翔宇 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/8905 | 分類號： | A61K36/8905;A61P15/00 |
| 代理公司： | 成都行之專利代理事務(wù)所(普通合伙)51220 | 代理人： | 譚新民 |
| 地址： | 236800*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 原發(fā)性 痛經(jīng) 藥物 組合 | ||
1.一種治療原發(fā)性痛經(jīng)的藥物組合物，其特征在于，它由以下重量份的原料制得：當(dāng)歸5-15份，桃仁10-20份，香附5-15份，川芎5-10份，延胡索5-10份，澤蘭2-6份，紅花2-6份，烏藥1-5份，生蒲黃2-4份，甘草1-3份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，它由以下重量份的原料制得：當(dāng)歸10份，桃仁15份，香附10份，川芎8份，延胡索7份，澤蘭4份，紅花4份，烏藥3份，生蒲黃3份，甘草2份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物是口服制劑。
4.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述口服制劑為丸劑、沖劑、顆粒劑、膠囊劑或散劑。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述口服制劑為顆粒劑。
6.一種制備如權(quán)利要求3所述的藥物組合物的方法，其特征在于，包括如下步驟：將上述重量份的原料當(dāng)歸、桃仁、香附、川芎、延胡索、澤蘭、紅花、烏藥、生蒲黃、甘草粉碎后，加藥材總重量的5倍的水，浸泡30分鐘后，煎煮2次，每次60分鐘，濾過，并將合并后的濾液減壓濃縮至75℃時，其相對密度為1.10-1.15的浸膏，加入乙醇至含醇量為75％(v/v)，靜置12小時，取上清液，回收乙醇，濃縮，干燥后即得中藥浸膏；本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在制得的本藥物活性成分基礎(chǔ)上直接入藥服用或加入藥劑學(xué)上可接受的輔料按常規(guī)工藝制備成所需制劑，即可。
7.如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備治療氣滯血瘀型痛經(jīng)藥物中的用途。
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