[發(fā)明專利]用于丙型肝炎酶聯(lián)免疫診斷的無害化陽性對照有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410779669.5 | 申請日： | 2014-12-15 |
| 公開（公告）號： | CN104569403A | 公開（公告）日： | 2015-04-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李銀生;李勇莉;楊杰;周薇;張東芳;胡亞男;劉輝 | 申請（專利權(quán)）人： | 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號： | G01N33/577 | 分類號： | G01N33/577 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 453003 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 肝炎 免疫診斷 無害化 陽性 對照 | ||
1.一種用于丙型肝炎酶聯(lián)免疫診斷的無害化陽性對照，其特征在于，所述陽性對照由鼠抗HCV抗體和抗鼠IgG抗體按2:1-1:32的比例混合制成，優(yōu)選1:4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽性對照，其特征在于，所述鼠抗HCV抗體和抗鼠IgG抗體利用免疫學(xué)方法制備。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的陽性對照，其特征在于，所述陽性對照的制備方法包括如下步驟：
(1)制備鼠抗HCV抗體和抗鼠IgG抗體；
(2)陽性對照的獲得：取鼠抗HCV抗體和抗鼠IgG抗體混合并加入小牛血清和硫柳汞后用生理鹽水稀釋作為陽性對照。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的陽性對照，其特征在于，所述步驟(2)取鼠抗HCV抗體1mg和抗鼠IgG抗體4mg混合并加入50ml小牛血清和10ml?10％的硫柳汞后用生理鹽水稀釋至1000ml作為陽性對照。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的陽性對照，其特征在于，所述鼠抗HCV抗體為鼠抗HCV單抗。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的陽性對照，其特征在于，所述抗鼠IgG抗體為兔抗鼠IgG多抗。
7.含有權(quán)利要求1-6任一項所述陽性對照的丙型肝炎間接法酶免診斷試劑盒。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括：陰性對照、包被板、酶標(biāo)二抗、樣品稀釋液和洗液。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒，其特征在于，所述陽性對照的濃度為0.5mg/ml。
10.權(quán)利要求1-6任一項所述陽性對照在制備丙型肝炎酶聯(lián)免疫診斷試劑盒中的應(yīng)用。
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