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[發明專利]層析柱柱后組份在線濃縮裝置及控制過程有效

專利信息
申請號: 201410778311.0 申請日: 2014-12-15
公開(公告)號: CN104399271A 公開(公告)日: 2015-03-11
發明(設計)人: 趙武新;秦學;劉艷 申請(專利權)人: 聊城萬合工業制造有限公司
主分類號: B01D3/00 分類號: B01D3/00;B01D3/42
代理公司: 濟南誠智商標專利事務所有限公司 37105 代理人: 王永建
地址: 252022 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 層析 柱柱后組份 在線 濃縮 裝置 控制 過程
【說明書】:

技術領域

發明涉及制藥設備的相關技術領域,特別涉及天然中草藥、生物制藥產業中,液體成份分離、濃縮、回收過程應用設備,具體地說是一種層析柱柱后組份在線濃縮裝置。

背景技術

基于液相色譜技術的層析純化方法,近年來被應用于化學工業、醫藥工業,實現從大量混合物溶劑中分得比較純粹的目標物。因為該方法有先進的測試儀器和電子計算機的介入,使得這種方法非常可靠,越來越受到專業人士的歡迎。

目前,生產中應用層析柱進行純化分離的過程中,會使用大量的化學溶劑作為流動相。從層析柱尾端流出的流動相被稱為柱后液。在不同的時間里柱后液中會有不同的液體組分。其中,含有不同目標物的柱后液和含有雜質的柱后液都要進行分流,分別收集。分流后,不同的目標物和雜質均以很小的濃度(一般會小于5g/L)混溶于作為流動相的化學溶劑之中。

目前,生產量很大的企業一般會將同一種組分的柱后液存儲到一定的量以后在蒸餾釜中集中進行濃縮。生產量很小的企業則使用旋轉蒸發儀進行濃縮。兩者的特點分別是:蒸餾釜一次處理量大,有損耗,容易出現交叉污染,設備成本較高。旋轉蒸發儀一次處理量過小,耗費時間,含有雜質的柱后液經常被廢棄,污染環境。同時,兩種處理方式都不適合于容易氧化變質的目標物。

發明內容

本發明提供了一種層析柱柱后組份在線濃縮裝置,其借助于液相色譜技術,實現在線對層析柱柱后液進行濃縮提取,不用區分層析柱柱后液實時產生量的大小,且能夠對雜質進行區分回收。

本發明解決其技術問題所采取的技術方案是:

一種層析柱柱后組份在線濃縮裝置,包括檢測器流通池、濃縮罐、冷凝罐、熱介質泵、負壓泵、冷介質泵、再生溶劑罐以及控制單元;所述濃縮罐的內腔分割為并排的多個濃縮腔;所述冷凝罐固定設置在所述濃縮罐的尾端;所述檢測器流通池的入口連通層析柱的出口端;所述檢測器流通池的出口分別連通至濃縮罐的各濃縮腔上端,且在至各濃縮腔的支路上分別設置電磁閥;所述各電磁閥、熱介質泵、負壓泵、冷介質泵及檢測器流通池均連接所述控制單元;在所述濃縮罐各濃縮腔的下端分別設置排料口;所述熱介質泵連通至所述濃縮罐各濃縮腔的下端;所述負壓泵連通至所述濃縮罐各濃縮腔以及所述冷凝罐腔體的上端;所述冷介質泵連通至所述冷凝罐的內腔下端;所述冷凝罐的下端排口連通至所述再生溶劑罐。

所述輸送濃縮罐在輸送方向(即由右至左的方向)末端的濃縮腔為雜質濃縮腔。

所述控制單元采用的是可編程控制器。在所述濃縮罐與所述冷凝罐的接觸壁之間設置隔熱層,來減小冷凝罐的冷凝與雜質濃縮腔內熱氣化之間的相互影響程度,各自確保兩腔內冷凝、加熱氣化的物理作用效果,降低能耗。

所述層析柱柱后組份在線濃縮裝置的控制過程為:

熱介質泵不斷對濃縮罐的各濃縮腔進行供熱;同時負壓泵不斷運行對濃縮罐的各濃縮腔抽真空;冷介質泵不斷對冷凝罐進行制冷;

含不同組分的液體溶劑由層析柱進入檢測器流通池后在檢測器流通池處進行檢測,檢測到為某一濃縮成分時通過控制單元控制濃縮罐中對應濃縮腔處的電磁閥打開,同時使其他電磁閥關閉;但沒有檢測到濃縮成分時,通過控制單元控制濃縮罐中處于輸送方向末端的濃縮腔處的電磁閥打開,同時使其他電磁閥關閉。

本發明的有益效果是:其能夠對層析柱后液體實現在線濃縮和化學溶劑的在線回收,不僅提高濃縮效率,且濃縮時不受層析柱柱后液體存量大小的限制,整個過程在密封環境內進行,適用于容易氧化變質的目標物濃縮液的提取。而且將產生的雜質回收利用,避免了對環境的污染。

附圖說明

圖1為本發明的結構示意圖;

圖中:1層析柱,2檢測器流通池,3A濃縮腔,4B濃縮腔,5C濃縮腔,6D濃縮腔,7雜質濃縮腔,8冷凝罐,9熱介質泵,10負壓泵,11冷介質泵,12再生溶劑罐。

具體實施方式

為便于理解本發明的技術方案,下面結合附圖對其中所涉及的技術內容作進一步說明。

在對本發明的描述中,需要說明的是,術語“左”、“右”、“上”、“下”、“內”、“外”等指示的方位或位置關系為基于附圖所示的方位或位置關系,僅是為了便于描述本發明和簡化描述,而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構造和操作,因此不能理解為對本發明的限制。

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