[發明專利]碳三餾分的選擇加氫方法有效
| 申請號: | 201410771843.1 | 申請日: | 2014-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN105732284B | 公開(公告)日: | 2018-07-13 |
| 發明(設計)人: | 韓偉;張忠東;張峰;于家濤;辛國萍;譚都平;錢穎;車春霞;常曉昕;付含琦;谷麗芬;黃德華;袁華斌;叢日新;景喜林;胡曉麗 | 申請(專利權)人: | 中國石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C11/06 | 分類號: | C07C11/06;C07C5/09;C07C5/05;B01J23/89 |
| 代理公司: | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 | 代理人: | 高龍鑫;梁揮 |
| 地址: | 100007 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 碳三 選擇加氫 催化劑 絕熱床反應器 聯吡啶衍生物 羥基 催化劑活性 金屬絡合物 加氫裝置 提高裝置 氧化鋁系 制備過程 丙二烯 丙炔 脫除 應用 | ||
1.一種碳三餾分的選擇加氫方法,碳三餾分進入絕熱床反應器進行選擇加氫,以脫除其中的丙炔和丙二烯,其特征在于在絕熱床反應器中裝有Pd-Cu系催化劑采用Al2O3系載體,以催化劑的質量為100%計,其中Pd含量為0.15~0.4%,Cu含量為0.1~1.0%,催化劑的比表面積為15~100m2/g,孔體積為0.3~0.6mL/g;該催化劑在制備過程中,通過氧化鋁系載體與羥基-聯吡啶結合,結合在載體上的羥基聯吡啶與活性組分形成金屬絡合物;其加氫工藝條件為:絕熱床一段反應器入口溫度10~50℃,反應壓力2.0~3.5MPa,液相體積空速5~100h-1,氫/(丙炔和丙二烯)的摩爾比為1~5:1。
2.根據權利要求1所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于催化劑制備過程,至少包括:將帶羥基的聯吡啶衍生物負載到氧化鋁系載體上,再通過帶羥基的聯吡啶衍生物多余的羥基和/或氮基與Pd、Cu的陽離子形成絡合離子。
3.根據權利要求1所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于碳三餾分來自順序加氫流程。
4.根據權利要求1所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于碳三餾分來自前脫丙烷前加氫流程。
5.根據權利要求1所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于帶羥基的聯吡啶衍生物為帶羥基的2,2-聯吡啶衍生物或帶羥基的3,3-聯吡啶衍生物。
6.根據權利要求1所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于催化劑的制備過程包括如下步驟:用帶羥基的聯吡啶衍生物的有機溶液,浸漬Al2O3系載體,經干燥后得到羥基-聯吡啶/Al2O3前軀體,配制Pd、Cu的混合陽離子溶液浸漬羥基-聯吡啶/Al2O3前軀體,于60℃~150℃下干燥,得到PdCu-羥基-聯吡啶/Al2O3前軀體;在300~600℃溫度下焙燒2~12h,得到所需的催化劑。
7.根據權利要求1所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于Al2O3系載體為Al2O3或主要含有Al2O3,其中還摻雜有其它氧化物的混合物,其它氧化物為氧化鈦、氧化鎂和/或氧化鈣;所述的氧化鋁為γ、δ、θ、α或其中幾種的混合晶型。
8.根據權利要求7所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于所述的氧化鋁為θ、α或其混合晶型。
9.根據權利要求1所述的碳三餾分選擇加氫方法,其特征在于載體為球形,圓柱形,圓環形,條形,三葉草形或四葉草形。
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