[發(fā)明專利]具有催化苯硼酸的氧醚雙三唑銅配合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410769312.9 | 申請日： | 2014-12-15 |
| 公開（公告）號： | CN104557987B | 公開（公告）日： | 2016-11-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王英 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津師范大學(xué) |
| 主分類號： | C07F1/08 | 分類號： | C07F1/08;B01J31/22;C07C15/14;C07C1/32 |
| 代理公司： | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人： | 朱紅星 |
| 地址： | 300387 *** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 具有 催化 硼酸 氧醚雙三唑銅 配合 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明得到國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(21471113)，天津市教委項(xiàng)目資助(20140506)，天津師范大學(xué)中青年教師學(xué)術(shù)創(chuàng)新推進(jìn)計(jì)劃項(xiàng)目和天津市高等學(xué)校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)培養(yǎng)計(jì)劃資助(TD12-5038)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于無機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及銅配合物[Cu(L)2(NO3)2]?(1)?(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的制備方法及作為苯硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的催化劑方面的應(yīng)用。
背景技術(shù)
以過渡金屬絡(luò)合物催化進(jìn)行高選擇性合成的研究一直是一個(gè)活躍的領(lǐng)域。用普通合成手段難于實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)，有事使用過渡金屬絡(luò)合物能夠在溫和條件下一步完成。因此，采用金屬絡(luò)合物做催化劑來開發(fā)高選擇性、高轉(zhuǎn)化率的有機(jī)合成反應(yīng)，是十分令人感興趣的課題。有機(jī)合成中一般常用的過渡金屬有鎳、鈀、銅、釕、銠、錳等，而其中鈀絡(luò)合物顯示出多樣性催化功能。鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)種類很多，這些反應(yīng)在合成天然產(chǎn)物、聚合物、功能材料、液晶、藥物分子及生物活性化合物中均有廣泛的用途。但鈀催化劑相對昂貴，如果能用廉價(jià)的銅配合物取代昂貴的鈀催化劑，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)的進(jìn)程，不僅可以節(jié)約成本，而且有望工業(yè)化生產(chǎn)。
1,2,4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點(diǎn)，是配位能力較強(qiáng)的橋連配體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1,2位上的氮原子與金屬離子配位形成N1,N2-橋連模式，對于4位未取代的1,2,4-三唑衍生物能通過2,4位上的氮原子形成N2,N4-橋連模式，這種N2,N4-橋連模式同金屬酶中咪唑的N1,N3-橋連模式類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現(xiàn)在分子器件化的設(shè)計(jì)上，合成具有不同維數(shù)的金屬配合物乃是完成器件化至關(guān)重要的一步。
本發(fā)明即是選用Cu(NO3)2和1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑(L)在常溫條件下來制備銅配合物[Cu(L)2(NO3)2]?(1)。催化實(shí)驗(yàn)證明，該配合物可作為苯硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的催化劑得以應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種間苯雙三唑銅配合物[Cu(L)2(NO3)2]?(1)單晶及其制備方法。
為此本發(fā)明人提供了如下的技術(shù)方案：
氧醚雙三唑銅配合物[Cu(L)2(NO3)2]?(1)?(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的結(jié)構(gòu)基元如圖1所示。
本發(fā)明進(jìn)一步公開了氧醚雙三唑銅配合物[Cu(L)2(NO3)2]?(1)?(L?=?1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑)的單晶，其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用APEX?II?CCD單晶衍射儀，使用經(jīng)過石墨單色化的Mokα射線(λ?=?0.71073??)為入射輻射，以ω-2θ掃描方式收集衍射點(diǎn)，經(jīng)過最小二乘法修正得到晶胞參數(shù)，從差值傅立葉電子密度圖利用軟件解出單晶數(shù)據(jù)：
表1.?配合物1的晶體學(xué)數(shù)據(jù)
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