[發明專利]殼聚糖-還原型谷胱甘肽聚合物的制備方法及其應用無效
| 申請號: | 201410765311.7 | 申請日: | 2014-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN104387503A | 公開(公告)日: | 2015-03-04 |
| 發明(設計)人: | 張鵬;張偉;任伯幟;朱國成;丁文杰 | 申請(專利權)人: | 湖南科技大學 |
| 主分類號: | C08B37/08 | 分類號: | C08B37/08;C02F1/56 |
| 代理公司: | 湘潭市匯智專利事務所(普通合伙) 43108 | 代理人: | 宋向紅 |
| 地址: | 411201 *** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚糖 原型 谷胱甘肽 聚合物 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種殼聚糖-還原型谷胱甘肽聚合物的制備方法,其特征在于包括如下順序的步驟:
(1)室溫下,將殼聚糖加入到反應容器中,加入稀酸使殼聚糖溶脹;其中,稀酸可以或是鹽酸或是醋酸,其濃度控制在0.5~2.0mol/L之間;
(2)再加入去離子水促進殼聚糖充分溶解,且殼聚糖與水的質量比控制在1:50~100之間;
(3)將活性劑1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亞胺鹽酸鹽、保護劑N-羥基丁二酰亞胺或N-羥基硫代琥珀酰亞胺、反應單體還原型谷胱甘肽加入到反應容器中混合均勻;
(4)調節反應體系的pH值,使溶液的pH值控制在2~10之間;
(5)將反應容器置于水浴鍋中加熱或磁力攪拌器上,將反應溫度控制在5~50℃;水浴加熱過程中采用機械攪拌的方式促進其充分反應,如在磁力攪拌器上反應,則在反應容器中加入攪拌子;或者將反應容器置于微波反應器中,利用微波效應促進反應的進行,在微波反應器中反應1~10min后,將其轉入水浴鍋中或磁力攪拌器上,溫度控制在5~50℃范圍內,水浴加熱過程中采用機械攪拌的方式促進其充分反應,如在磁力攪拌器上反應,則在反應容器中加入攪拌子;其中,機械攪拌或磁力攪拌子控制其轉速50~300r/min范圍內,反應時間為0.5~24h;
(6)反應結束后,得到液體產物即是殼聚糖-還原型谷胱甘肽聚合物。
2.根據權利要求1所述殼聚糖-還原型谷胱甘肽聚合物的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述殼聚糖的純度級別為優級純、分析純、化學純和生物級中的一種,其脫乙酰度在55~100%之間;步驟(3)中,殼聚糖單體和還原型谷胱甘肽的摩爾比為10~90:90~10。
3.根據權利要求1所述殼聚糖-還原型谷胱甘肽聚合物的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,將1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亞胺鹽酸鹽、N-羥基丁二酰亞胺、還原型谷胱甘肽分別溶解后依次加入到反應容器中;或者將1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亞胺鹽酸鹽、N-羥基丁二酰亞胺、還原型谷胱甘肽混合均勻后一次性加入到反應容器中;其中,1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亞胺鹽酸鹽與N-羥基丁二酰亞胺的摩爾比為10~90:90~10。
4.根據權利要求1所述殼聚糖-還原型谷胱甘肽聚合物的制備方法,其特征在于:步驟(5)中,微波功率控制在20~100W之間。
5.一種如權利要求1所述方法制備的殼聚糖與谷胱甘肽聚合物的應用,其特征在于:將液體產物配成溶液或直接用于去除水環境中的重金屬Cr6+離子、Hg2+離子。
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