[發明專利]一種廣譜新型原油破乳劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201410756493.1
• 申請日: 2014-12-10
• 公開（公告）號: CN104497297A
• 公開（公告）日: 2015-04-08
• 發明（設計）人: 王洪國;馬夢瑤;許維麗;劉淼;周淑飛;廖克儉;姜林
• 申請（專利權）人: 遼寧石油化工大學
• 主分類號: C08G65/28
• 分類號: C08G65/28;C10G33/04
• 代理公司: 遼寧沈陽國興專利代理有限公司21100
• 代理人: 姜婷婷

1.一種廣譜新型原油破乳劑的制備方法，且特征在于由以下步驟組成：

(1)將茶多酚和有機胺按摩爾比1:10混合，在室溫和氮氣環境下攪拌30min，升溫至70℃后繼續攪拌，直至茶多酚完全溶解，再繼續攪拌30min后，用恒壓滴液漏斗以1滴/s的速度滴加甲醛溶液，滴加完成后，繼續以70℃恒溫攪拌3h，得到反映產物；

(2)為除去反應剩余的甲醛和有機胺以及副產物水，將所得到的產物要在真空條件下減壓蒸餾5h，除去過量的甲醛和二乙烯三胺以及反應副產物水，最終得到目標產物——紅棕色粘稠狀液體——茶多酚胺型酚醛樹脂起始劑；

(3)向高溫高壓反應釜中加入步驟(2)制備的產物及催化劑，密閉反應釜，然后用干燥氮氣吹掃置換；

(4)步驟(3)中的用干燥氮氣吹掃置換，再抽真空反復至少兩次；

(5)開動攪拌并升溫至反應溫度，加入環氧丙烷，控制釜內溫度和壓力，待物料反應完全，即釜內壓力為常壓；

(6)再加入環氧乙烷，控制釜內溫度和壓力，待物料反應完全，即釜內壓力為常壓；

(7)最后，在釜內溫度為120℃時，繼續反應60～90min，反應結束，降溫開釜出料，得到反應產物——茶多酚胺型兩嵌段聚醚破乳劑。

2.根據權利要求1所述的一種廣譜新型原油破乳劑的制備方法：其特征在于所述的步驟(1)中的有機胺可為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺及多乙烯多胺中的任意一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的一種廣譜新型原油破乳劑的制備方法：其特征在于所述的步驟(3)中的催化劑為氫氧化鉀，其用量為反應原料質量之和的0.1～0.3％，所述反應原料是指步驟(5)加入的環氧丙烷、步驟(6)中加入的環氧乙烷。

4.根據權利要求1所述的一種廣譜新型原油破乳劑的制備方法：其特征在于所述的茶多酚胺型酚醛樹脂起始劑和步驟(5)中加入的環氧丙烷的質量比為1:25～400。

5.根據權利要求1所述的一種廣譜新型原油破乳劑的制備方法：其特征在于所述的反應溫度控制在120～130℃，反應壓力控制在0～0.25MPa。

6.根據權利要求1所述的一種廣譜新型原油破乳劑的其制備方法：其特征在于所述的步驟(6)中加入的環氧乙烷的質量比為1:25～400。

7.一種由權利要求1所述的制備方法制備而成的廣譜新型原油破乳劑，其特征在于采用該制備方法制得環氧乙烷和環氧丙烷嵌段聚醚破乳劑。

8.根據權利要求7所述的廣譜新型原油破乳劑，其特征在于，加入有機胺為二乙烯三胺，所得新型茶多酚胺型兩嵌段聚醚破乳劑的結構式為：

其中，

其中，m和n分別表示分子鏈嵌段的環氧丙烷嵌段和環氧乙烷嵌段的質量。

9.根據權利要求8所述的廣譜新型原油破乳劑，其特征在于所述的兩嵌段聚醚破乳劑，其合成線路如下：

其中，