[發明專利]一種葒葉心通軟膠囊中三七提取工藝

在審

• 申請號: 201410750686.6
• 申請日: 2014-12-10
• 公開（公告）號: CN104458955A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發明（設計）人: 敖云霞
• 申請（專利權）人: 敖云霞
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 貴陽中新專利商標事務所 52100
• 代理人: 程新敏

技術領域

本發明涉及一種葒葉心通軟膠囊中三七提取工藝，屬于生物制藥提出技術領域。

背景技術

葒葉心通軟膠囊為民間驗方，由葒草、三七、山楂葉和川芎四味中藥組成，采用現代制劑提取技術富集有效成分精制而成，具有活血化瘀，通脈止痛的功效，處方中三七，味甘、微苦，性溫，歸肝、胃經，以根、根狀莖入藥，功效能化瘀止血、活血定痛，三七提取物是葒葉心痛軟膠囊的重要成分，然現有技術中并沒有改提取工藝的科學技術手段。

發明內容

本發明的目的是：提供一種葒葉心通軟膠囊中三七提取工藝，該提取工藝提取工藝對三七總皂苷提取率高，操作簡便，以克服現有技術的不足。

本發明的技術方案

一種葒葉心通軟膠囊中三七提取工藝，該方法采用正交實驗法，以人參皂苷?Ｒｇ１、Ｒｂ１、三七皂苷?Ｒ１的轉移率為指標，優選三七的提取工藝。?

前述的一種葒葉心通軟膠囊中三七提取工藝中，最佳水煎煮工藝是加藥材重量１０倍的水，煎煮?３次，每次?１ｈ；最佳醇沉工藝是加乙醇使含醇量為?５５％，放置?１２ｈ。

前述的一種葒葉心通軟膠囊中三七提取工藝中，第一次煎煮時還應多加2倍加藥材重量的水。

由于采用了上述技術方案，與現有技術相比，本發明選用三七中具有代表性的皂苷成分三七皂苷?Ｒ１、人參皂苷?Ｒｇ１、Ｒｂ１為工藝評價指標，并采用高效液相色譜法測定提取物中?３種皂苷含量的和及總固體物收率，篩選出三七的最佳提取工藝條件，不僅對實驗研究，也為工業化生產提供了更可信及合理的科學依據。

附圖說明

附圖1為藥材吸水率試驗統計圖；

附圖2為煎煮工藝因素水平表。

具體實施方式

下面對本發明進一步的詳細說明，但不作為對本發明的任何限制。

本發明的實施例：?

１．１　儀器

高效液相色譜儀系統（日本島津，ＬＣ１０ＡＶＰ），Ａｌｌｔｅｃｈ５００蒸發光散射檢測器（美國奧泰科技公司），ＷＹＢ２５０００全自動無油空壓機（北京怡豐瑞普科技有限公司），ＷＭＬ色譜工作站（廣西威瑪龍色譜科技公司），超聲波清洗器（２５０Ｗ，２９～３４ｋＨｚ；北京醫療設備二廠）等。

１．２　試藥

三七皂苷?Ｒ１、人參皂苷?Ｒｂ１、人參皂苷?Ｒｇ１對照品由中國藥品生物制品檢定所提供（批號?１１０７４５－２００３１２、１１０７０４－２００３１８、１１０７０３－２００３２２），三七藥材由貴陽醫學院藥物研究所龍慶德教授鑒定，符合《中國藥典》２０１０版一部相關規定，乙腈為色譜純，乙醇和甲醇為分析純，水為重蒸水。

２　方法與結果

２．１　生藥量吸水試驗

稱取三七?３０ｇ若干份，加?１０倍水浸泡，于不同時間濾出浸泡液，直至吸水率不再增加為止，結果見附圖?１，結果表明，吸水率為藥材重量的?２１０％左右，故第一次煎煮時需多加?２倍量水。

２．２　指標成分的含量測定

２．２．１　三七皂苷?Ｒ１和人參皂苷?Ｒｇ１含量測定　色譜條件與系統適用性試驗：色譜柱為?ＨｙｐｅｒｓｉｌＣ１８（５μｍ，１５０ｍｍ×４１６ｍｍ，大連依利特科技有限公司），流動相為乙腈?－水（２０∶８０），流速?１ｍｌ／ｍｉｎ，柱溫?４０℃，蒸發光散射檢測器條件：空氣輸入壓力?３００ｋＰａ，漂移管溫度?４０℃，對照品溶液制備：精密稱取三七皂苷?Ｒ１和人參皂苷?Ｒｇ１對照品，加甲醇制得含三七皂苷?Ｒ１０.５０２０ｇ／Ｌ和?１.９５６ｇ／Ｌ的混合對照品溶液。供試品溶液的制備及測定：精密量取水煎液和醇沉液適量，用?５０％乙醇稀釋至一定體積，搖勻即得。分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各?１０μｌ注入液相色譜儀，計算含量。

２．２．２　人參皂苷?Ｒ

ｂ１含量測定

　色譜條件與系統適用性試驗：色譜柱為?ＨｙｐｅｒｓｉｌＣ１８（５μｍ，１５０ｍｍ×４１６ｍｍ，大連依利特科技有限公司），流動相為乙腈?－水（３２∶６８），流速?１ｍｌ／ｍｉｎ，柱溫４０℃。蒸發光散射檢測器條件：空氣輸入壓力３００ｋＰａ，漂移管溫度?４０℃。對照品溶液制備：精密稱取人參皂苷?Ｒｂ１對照品，加甲醇制得含人參皂苷?Ｒｂ１１.０１０ｇ／Ｌ的對照品溶液。供試品溶液的制備及測定：精密量取水煎液和醇沉液適量，用?５０％乙醇稀釋至一定體積，搖勻即得。分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各?１０μｌ注入液相色譜儀，計算含量。

２．３　正交試驗優選水煎煮工藝