[發明專利]一種紅外低發射率材料制備方法

在審

• 申請號: 201410744212.0
• 申請日: 2014-12-09
• 公開（公告）號: CN104610782A
• 公開（公告）日: 2015-05-13
• 發明（設計）人: 石磊
• 申請（專利權）人: 石磊
• 主分類號: C09C1/40
• 分類號: C09C1/40;C09C3/10;C09K3/00
• 代理公司: 西安億諾專利代理有限公司 61220
• 代理人: 劉斌

技術領域

本發明屬于功能材料制備領域。

背景技術

紅外低發射率功能材料在軍事、民用領域具有重大應用價值。已經被廣泛應用于國防、城市建筑目標的隱身。目前，研制的紅外低發射率功能材料主要以無機材料為基材，具有加工困難，成本高等缺點,且存在基材熱穩定性差和納米粒子在基材中的分布不均勻性的問題。

發明內容

本發明的目的是提供一種成本低，實現過程容易，可以降低紅外發射率的紅外低發射率材料制備方法。

本發明通過以下技術方案予以實現：一種紅外低發射率材料制備方法，包括膠原接枝共聚物的制備，氧化鋁錫納米粒子的制備，膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備三步驟；

所述膠原接枝共聚物的制備步驟為，稱取I型膠原2.00g，溶解于100mL甲醇水溶液(蒸餾水：甲醇=75?mL：25mL)靜置2h,250mL三頸瓶中加入40mL甲基丙烯酸甲酯，根據10mL：0.025g比例加人阻聚劑對苯二酚，通N₂并加熱1.5～2.0h,偶氮二異丁腈0.1629g加入己溶解膠原溶液,硝酸鈰銨(CAN)0.5482g溶解于100mLlmol/LHN0₃溶液，將配置好的膠原和偶氮二異丁腈于溫度50℃下反應2h，結束后產物靜置2～8h，用布氏漏斗分離，得到膠原接枝產物；

所述氧化鋁錫納米粒子的制備步驟為，按質量比Al/(Al+Sn)=0.1和(Al+Sn)/檸檬酸=0.5配制前驅體水溶液，體系的pH值用1moL/LNH₃調節至7，加熱至80℃，時間2h，此過程的pH值用lmol/3調至中性，產物真空干燥，在450℃下煅燒，得到氧化鋁錫納米粉末；

所述膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備步驟為，將制備的氧化鋁錫納米粒子溶于乙醇，劇烈攪拌8h，按3：l加入膠原接枝共聚物，超聲振蕩4～6h，得到成品。

所述氧化鋁錫納米粒子的制備步驟中，在450℃下煅燒24h。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明做進一步說明。

具體實施例：本發明所述制備過程包括膠原接枝共聚物的制備，氧化鋁錫納米粒子的制備，膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備三步驟；

所述膠原接枝共聚物的制備步驟為，稱取I型膠原2.00g，溶解于100mL甲醇水溶液(蒸餾水：甲醇=75?mL：25mL)靜置2h,250mL三頸瓶中加入40mL甲基丙烯酸甲酯，根據10mL：0.025g比例加人阻聚劑對苯二酚，通N₂并加熱1.5～2.0h,偶氮二異丁腈0.1629g加入己溶解膠原溶液,硝酸鈰銨(CAN)0.5482g溶解于100mLlmol／LHN03溶液，將配置好的膠原和偶氮二異丁腈于溫度50℃下反應2h，結束后產物靜置2～8h，用布氏漏斗分離，得到膠原接枝產物；

所述氧化鋁錫納米粒子的制備步驟為，按質量比AI／(Al+Sn)=0.1和(Al+Sn)／檸檬酸=0.5配制前驅體水溶液，體系的pH值用1moL／L?NH3調節至7，加熱至80℃，時間2h，此過程的pH值用lmol／LNH3調至中性，產物真空干燥，在450℃下煅燒24h，得到氧化鋁錫納米粉末；

所述膠原接技共聚物與氧化鋁鍋納米粒子復合物材料的制備步驟為，將制備的氧化鋁錫納米粒子溶于乙醇，劇烈攪拌8h，按3：l加入膠原接枝共聚物，超聲振蕩4～6h，得到成品。

對成品進行分析，在接枝膠原與納米粒子復合材料中，生物材料失重區域為210～420℃，其中，360～400℃為急劇失重階段，具有較高熱穩定性，進行紅外發射率測定，結果如表1所示，接枝膠原與納米粒子復合后，可以顯著降低紅外發射率(8～14μm)，可降至0.424，說明接枝膠原和納米粒子復合后具有很強的協同作用。

表1

???以上內容是結合具體的實施方式對本發明所做的進一步詳細說明，不能認定本發明的具體實施只局限于這些說明。對于本發明所屬技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發明的保護范圍。