[發(fā)明專利]一種頭孢克肟組合物咀嚼片及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410735361.0
• 申請日: 2014-12-05
• 公開（公告）號: CN104490808A
• 公開（公告）日: 2015-04-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 汪志瓊;汪寧卿;李珠珠;饒經(jīng)緯;李彪
• 申請（專利權(quán)）人: 海南衛(wèi)康制藥（潛山）有限公司
• 主分類號: A61K9/20
• 分類號: A61K9/20;A61K31/546;A61K47/36;A61K47/26;A61P31/04
• 代理公司: 安徽信拓律師事務(wù)所34117
• 代理人: 婁爾玉

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥及醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種頭孢克肟組合物咀嚼片及其制備方法。

背景技術(shù)

片劑質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便，是一種最基本、最常用的制劑形式。然而，對于兒童、老人以及吞咽困難的患者，普通片劑往往服用困難，長期服藥甚至?xí)蛊洚a(chǎn)生心理上的拒藥現(xiàn)象，咀嚼片則可彌補這種不足。咀嚼片是一類可在口腔內(nèi)嚼碎后咽下的片劑，大小一般與普通片劑相同，可根據(jù)需要制成不同形狀的異形片。藥片經(jīng)嚼碎后便于吞服，藥片表面積增大，可促進(jìn)藥物在體內(nèi)的溶解、吸收。對于難崩解的藥物，制成咀嚼片可加速其崩解，提高藥效。咀嚼片服用方便，即使在缺水的條件下也可以按時用藥，特別適用于小兒、老人、吞咽困難或胃腸功能較差的患者，可減少藥物對胃腸道的負(fù)擔(dān)。因此，咀嚼片劑應(yīng)用逐漸廣泛起來。

頭孢克肟為口服的第三代頭孢類抗生素，具有廣譜抗菌特點，對鏈球菌、肺炎球菌、淋球菌、大腸桿菌等具有良好的抗菌作用，對細(xì)菌的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，不良反應(yīng)較輕，可口服，臨床使用方便。臨床主要用于敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、泌尿道炎、淋病、膽囊炎、膽管炎、猩紅熱、中耳炎、副鼻竇炎等。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式式如下：

C₁₆H₁₅N₅O₇S₂?507.50

已上市的頭孢克肟的藥物制劑有普通片劑、膠囊、咀嚼片、分散片、干混懸劑、顆粒，其中頭孢克肟咀嚼片輔料種類及數(shù)量較多，一般要用到填充劑、潤滑劑、崩解劑、黏合劑、矯味劑等等，而且至少要用到4種輔料。越來越多的研究表明輔料本身的毒副作用、輔料與主藥的配伍禁忌、輔料中的雜質(zhì)等等都會對藥品的安全性產(chǎn)生影響，

因此，選擇合適的輔料和工藝，減少頭孢克肟咀嚼片的輔料種類和用量，提高頭孢克肟咀嚼片的生物利用度和穩(wěn)定性，對于保證臨床用藥的安全性有積極意義。

淀粉是由葡萄糖分子聚合而成，它是口服固體制劑的基本輔料，常用于咀嚼片中作黏合劑、稀釋劑及崩解劑，且淀粉均從玉米、木薯等天然物質(zhì)中提取，安全可靠、廉價易得，但是單獨使用淀粉作為輔料用于咀嚼片的生產(chǎn)未見報道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，進(jìn)一步提出一種頭孢克肟組合物咀嚼片及其制備方法，該制劑輔料少，穩(wěn)定性好，生物利用度高。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)：

一種頭孢克肟組合物咀嚼片，包含頭孢克肟、淀粉、蔗糖，該片劑克服了上述普通咀嚼片的缺點，減少了頭孢克肟咀嚼片中輔料種類和用量，該藥物制劑性能優(yōu)良，生物利用度高，穩(wěn)定性良好，患者接受度高，無砂礫感，具有重要的臨床應(yīng)用價值。

一種頭孢克肟組合物咀嚼片，由如下原料制備而成：

一種頭孢克肟組合物咀嚼片的制備方法，包括步驟如下：

A、稱取組份量的淀粉，加入一定量的純化水?dāng)嚢瑁胮H調(diào)節(jié)劑將溶液的pH值控制在4～9之間,然后加熱至72℃，保溫120分鐘，制成5～15％(W/V)的糊化玉米淀粉溶液；

B、量取純化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，攪拌，溶解后，繼續(xù)加熱至100℃，用精制棉濾過，濾器用適量的熱蒸餾水洗凈，洗液與濾液合并，放冷，加適量的蒸餾水，使全量成100mL，攪勻，即得B溶液；

C、將步驟A得到的藥液與步驟B得到的溶液混合，充分?jǐn)嚢?0分鐘，后將藥液降至常溫得到糊化玉米-蔗糖體系藥液；

D、稱取頭孢克肟100克，加入1L糊化玉米-蔗糖體系藥液，攪拌25～35分鐘；

E、對步驟D得到的藥液取樣測量頭孢克肟含量，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.5～4.5；

F、藥液測量頭孢克肟含量后，按裝量將藥液分裝于盛藥皿中，每個盛藥皿裝約1.0ml，然后利用盛藥皿蓋未壓緊狀態(tài)蓋住盛藥皿，盛藥皿為塑料或其他材料制成的圓柱狀載藥包裝；

G、將裝有藥液的盛藥皿放入冷凍干燥箱，降溫至零下45℃，保持2小時，抽真空，然后逐漸升溫至0℃，保持2小時，再降溫至零下45℃，保持2小時，再逐漸升溫至0℃，保持2～4小時，再逐漸升溫至28～32℃干燥4～6小時，整個過程真空度保持在10帕以下；最后將裝藥的盛藥皿蓋蓋緊，并裝入鋁箔袋進(jìn)行密封得到頭孢克肟組合物咀嚼片。