[發(fā)明專利]一種導電色漿及其制備方法

有效

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• 申請日: 2014-12-01
• 公開（公告）號: CN104356765A
• 公開（公告）日: 2015-02-18
• 發(fā)明（設計）人: 李冰心
• 申請（專利權）人: 蘇州冰心文化用品有限公司
• 主分類號: C09D17/00
• 分類號: C09D17/00
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 連圍

技術領域

本發(fā)明涉及一種色漿材料領域，特別是一種導電色漿及其制備方法。

背景技術

聚偏二氯乙烯是由偏二氯乙烯以過氧化物或偶氮化合物為引發(fā)劑，經自由基聚合制備得到的。其制備方法主要有懸浮聚合法和本體聚合法。

聚偏二氯乙烯具有耐燃、耐腐蝕、耐候性、氣密性好等特性。同時，聚偏二氯乙烯由于其分子間凝集力強、極性強和結晶度高，常溫下不溶于一般溶劑，PVDC分子中的氯原子有疏水性，不會形成氫鍵，氧分子和水分子很難在PVDC分子中移動，從而使其具有優(yōu)良的阻氧性和阻濕性，且其阻氧性不受周圍環(huán)境濕度的影響。

聚偏二氯乙烯可制成片材、管材、模塑件、薄膜和纖維。偏二氯乙烯共聚物也用作涂料、膠粘劑等。

發(fā)明內容

針對上述的需求，本發(fā)明特別提供了一種導電色漿及其制備方法。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術方案實現(xiàn)：

一種導電色漿，由包含以下重量份的組分制成：

所述導電粉末為銅粉、碳黑和鎳粉的混合物。

所述銅粉、碳黑和鎳粉的混合物中銅粉、碳黑和鎳粉的質量比為3:1:1。

所述色粉為酸性紅GR、堿性湖藍2B和堿性黃O中的一種或幾種。

一種導電色漿的制備方法，包括以下步驟：

(1)稱取聚偏二氯乙烯40-45份、異丙醇20-25份、海藻酸鈉12-15份、碳酸鎂8-10份、聚乙烯醇縮丁醛5-9份和聚乙烯蠟5-8份，攪拌均勻；

(2)在步驟1的混合物中依次加入導電粉末2-3份和色粉0.5-1份，加入高壓均質機中，混合20-40分鐘，得到導電色漿。

所述高壓均質機中的溫度為60-65℃，壓力為2.1-2.3Mpa。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比，其有益效果為：

(1)本發(fā)明制得的導電色漿具有優(yōu)良的耐候性，其使用壽命長，長期暴露在紫外線環(huán)境中，不會產生較大的變化，且具有一定的空氣阻隔性能，能夠阻隔氧氣和水蒸氣。

(2)本發(fā)明制得的導電色漿由于在制備過程中沒有加入易揮發(fā)、易燃的有毒有機溶劑，因而不會在儲存中發(fā)生易燃等安全性問題。

(3)本發(fā)明的導電色漿具有良好的與基材的結合能力，且不溶于一般的溶劑，是一種理想的環(huán)保無污染的色漿材料。

(4)本發(fā)明的導電色漿，其制備方法簡單，成本低，適合大規(guī)模生產。

具體實施方式

以下結合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。

實施例1

(1)稱取聚偏二氯乙烯40kg、異丙醇20kg、海藻酸鈉12kg、碳酸鎂8kg、聚乙烯醇縮丁醛5kg和聚乙烯蠟8kg，攪拌均勻；

(2)在步驟1的混合物中依次加入銅粉1.5kg、碳黑0.5kg、鎳粉0.5kg和酸性紅GR0.5kg，加入高壓均質機中，在60℃溫度和2.1Mpa壓力下，混合20分鐘，得到導電色漿。

制得導電色漿的性能測試結果如表1所示。

實施例2

(1)稱取聚偏二氯乙烯45kg、異丙醇25kg、海藻酸鈉15kg、碳酸鎂10kg、聚乙烯醇縮丁醛9kg和聚乙烯蠟5kg，攪拌均勻；

(2)在步驟1的混合物中依次加入銅粉1.5kg、碳黑0.5kg、鎳粉0.5kg和酸性紅GR0.5kg，加入高壓均質機中，在60℃溫度和2.1Mpa壓力下，混合20分鐘，得到導電色漿。

制得導電色漿的性能測試結果如表1所示。

實施例3

(1)稱取聚偏二氯乙烯45kg、異丙醇22kg、海藻酸鈉13kg、碳酸鎂9kg、聚乙烯醇縮丁醛7kg和聚乙烯蠟7kg，攪拌均勻；

(2)在步驟1的混合物中依次加入銅粉1.8kg、碳黑0.6kg、鎳粉0.6kg和堿性湖藍2B1kg，加入高壓均質機中，在65℃溫度和2.3Mpa壓力下，混合40分鐘，得到導電色漿。

制得導電色漿的性能測試結果如表1所示。

實施例4

(1)稱取聚偏二氯乙烯42kg、異丙醇20kg、海藻酸鈉12kg、碳酸鎂8kg、聚乙烯醇縮丁醛9kg和聚乙烯蠟5kg，攪拌均勻；

(2)在步驟1的混合物中依次加入銅粉1.8kg、碳黑0.6kg、鎳粉0.6kg和堿性湖藍2B1kg，加入高壓均質機中，在65℃溫度和2.3Mpa壓力下，混合40分鐘，得到導電色漿。

制得導電色漿的性能測試結果如表1所示。

表1